leber遗传性视神经病变怎么办(视网神经病变严重吗)

leber遗传性视神经病变怎么办

laber氏病是一种遗传病，由于先天的发育异常导致，青少年时期之后出现了突然性的视力下降，大部分情况双眼发病。目前这个病还没有有效的方法来治疗，但是有一部分患者在发病后几个月之后，有可能视力自行恢复。

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这是一种先天遗传性视神经疾病，症状一般表现为单眼或者双眼先后出现视力下降，且为无痛性视力下降。检查的时会发现视盘的水肿，之后可发展为视神经萎缩，视力一般为0.1以下，中心视野缺损。这种疾病为先天遗传因素导致，其遗传方式为通过线粒体DNA遗传，所以，通常由母亲遗传给后代，其所有的女儿都是致病基因携带者。目前为止对于这种疾病还没有特别有效的治疗方法。

leber遗传性视神经病变怎么治疗

遗传性视神经眼117…遗传性视神经眼****病变，目前视力左眼0.25右眼，0.5（男，16。岁）图片因隐私问题无法显示。我是黔东南州人民医院主治医师，林刚医生。做了基因检测，诊断很明确。leber遗传性视神经病变。我这个要到那个医院去治疗才好？中山眼科中心已经是全国最好的眼科医院。遗传性疾病，目前没有特别好的治疗手段，突破方向就是最近最火的基因治疗。图片因隐私问题无法显示。还有其他疑问么？图片因隐私问题无法显示。维生素B、甲钴胺、叶黄素都可以吃，但是没有决定性作用。就是说没有其他更好的药了是吗，武汉同济医院李斌医生不是专治这方面的病吗？可以尝试一下，但是遗传性疾病，目前手段不能期望值太高。图片因隐私问题无法显示。这是目前权威的治疗建议