培唑帕尼是一种治疗肾癌的药物(培唑帕尼是治疗肾癌的药物吗)

火山灰是一种用于治疗晚期肿瘤的药物。在现代，火山灰的安全性非常高。近年来，随着Pezopanie的研究成果，当代研究中有60多个实体的例子，其中包括12例肾癌患者。许多研究表明，培唑帕尼一般耐受性良好，对多种肿瘤具有抗肿瘤活性。

开放II期临床研究纳入225例晚期肾癌患者，其中155例(69%)患者未接受抗肿瘤治疗，70例(31%)患者既往接受过一线细胞因子或贝伐单抗治疗。该组患者接受培唑帕尼(800毫克，QD)治疗。结果显示，客观缓解率(ORR)为35%，中位缓解持续时间为68周，中位无进展生存期(PFS)为52周。佐帕尼一般耐受性良好，最常见的不良事件是腹泻、疲劳和头发变色。最常见的实验室异常是天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。综上所述，本二期研究体现了培唑帕尼良好的耐受性和持久的抗肿瘤活性。

VEG105192研究是培唑帕尼治疗晚期肾细胞癌的全球III期注册临床研究。这项随机、双盲、安慰剂对照的优秀研究包括495名晚期透明细胞肾细胞癌患者，他们随机(2: 1)接受培唑帕尼(800 mg口服，QD)或安慰剂治疗。结果显示，与安慰剂组相比，Pezopanie治疗组的PFS明显改善(9.2个月对比4.2个月)，与之前的II期研究一致。

对于使用培唑帕尼治疗的晚期肾癌患者，培唑帕尼组的PFS可延长至11.1个月(安慰剂组为2.8个月，P & lt0.0001);在接受细胞因子治疗的亚组患者中，培唑帕尼作为二线治疗的PFS优势也很显著。佐帕尼最不常见的症状是腹泻和高血压的变化，这是最常见的现象。

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培唑帕尼是治疗肾癌的药物吗？

佐帕尼是专为晚期癌症开发的药物，是临床上一种多样化、开放、安全的治疗药物。培唑帕尼的药物研究中有63例实体瘤患者，其中12例为肾癌患者。唑帕尼的目标浓度15 g/ml(34 mol/L)。经过临床研究，培唑帕尼的整体耐受性非常好，对肿瘤的耐药性具有肿瘤活性。

开放II期临床研究纳入225例晚期肾癌患者，其中155例(69%)患者未接受抗肿瘤治疗，70例(31%)患者既往接受过一线细胞因子或贝伐单抗治疗。该组患者接受培唑帕尼(800毫克，QD)治疗。结果显示，客观缓解率(ORR)为35%，中位缓解持续时间为68周，中位无进展生存期(PFS)为52周。佐帕尼一般耐受性良好，最常见的不良事件是腹泻、疲劳和头发变色。最常见的实验室异常是天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。综上所述，本二期研究体现了培唑帕尼良好的耐受性和持久的抗肿瘤活性。

VEG105192研究是培唑帕尼治疗晚期肾细胞癌的全球III期注册临床研究。这项随机、双盲、安慰剂对照的优秀研究包括495名晚期透明细胞肾细胞癌患者，他们随机(2: 1)接受培唑帕尼(800 mg口服，QD)或安慰剂治疗。结果显示，与安慰剂组相比，Pezopanie治疗组的PFS明显改善(9.2个月对比4.2个月)，与之前的II期研究一致。

培唑帕尼适用于晚期肾癌患者，培唑帕尼组PFS可延长至11.1个月。培唑帕尼是治疗肾癌的二线药物，具有PFS的优势。培唑帕尼组的ORR明显高于安慰剂组(30%对3%，P & lt0.001)，中位缓解持续时间长达59周。近年来，培唑帕尼已被FDA批准用于晚期肾癌的治疗。

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