阿非尼托是治疗晚期肾癌的新药(阿拉替尼安生沙摧毁和摧毁肿瘤)

目前，Afinitor药物已被全球90多个国家批准用于治疗局部晚期、转移性、不可切除性、进行性和胰腺起源的NET。此外，Afinitor已被全球120多个国家批准用于治疗正在接受或已经接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗的晚期肾细胞癌(RCC)(在美国特别是索拉非尼和索拉非尼)。

此外，阿非尼托还获得全球102个国家(包括美国和欧盟)的批准，与依西美坦联合治疗既往接受过内分泌治疗的HR /HER2-乳腺癌。随着新适应症的批准，阿非尼特可用于治疗美国三种最常见的晚期NET。值得一提的是，在非功能性NET治疗领域，阿非尼托是首个获批用于治疗晚期进行性非功能性肺NET的药物，也是首个获批用于治疗晚期进行性非功能性胃肠(GI)NET的口服药物。

无功能性胃肠或肺净是一种罕见的癌症，预后差，治疗选择有限。Afinitor代表了该领域的一个重大里程碑，它将转变无功能NET的临床治疗模式，满足该领域远远不能满足的巨大医疗需求。神经内分泌肿瘤(NET)是一种罕见的癌症类型，起源于全身的神经内分泌细胞。NET最常见于胃肠道、肺和胰腺。NET可以定义为功能网和非功能网。功能性NET的特点是激素等物质分泌过多引起的症状。非功能性NET的特征是肿瘤生长可能引起的症状。例如，胃肠NET特征包括肠梗阻、疼痛和出血，肺NET特征包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肺炎。

据预测，超过70%的案例是无功能的NET。但在诊断时，5%-44%(取决于肿瘤起源的位置)的胃肠型NET患者和28%的肺型NET患者已经进展，这意味着癌细胞已经扩散到身体的其他部位，使疾病难以治疗和控制。然而，疾病的进展或肿瘤的持续生长或扩散通常与预后不良有关。

阿拉替尼/安生沙摧毁和摧毁肿瘤

从发现ALK是肺癌的驱动基因(2007年)到批准克唑替尼(2011年)只用了四年时间。到目前为止，在短短12年内，有5种ALK抑制剂，克唑替尼、5-羟色胺、阿列替尼、布加迪尼和洛替尼。

在这些药物中，阿列替尼被国际权威的NCCN指南列为一线治疗药物之一，正是因为其突出的疗效。阿列替尼无疑是ALK阳性晚期肺癌患者的最佳选择。ESMO今年发布的最新数据再次证实了其神奇药物的地位。在ESMO去年发布的亚洲人口数据中，阿列替尼的效果在亚洲人中更为突出，78%的风险降低数据直接领先。

现在，阿列替尼(安生沙)已经在中国上市，越来越多的中国患者可以感受到这种神奇的药物。当然，另一个不可避免的问题是价格。毕竟生存时间长。吃这种药需要几年时间，直到病情发展。肯定要花钱。