维那托克联合地西他滨的化疗效果(维那托拉维那托克的安全性分析)

Vetok和地西他滨联合化疗效果如何？维那托克和氮杂胞苷或地西他滨的组合耐受性良好。在既往未接受过治疗的AML患者中，所有患者在剂量递增和扩大阶段的所有治疗方案中，安全性均未达到标准诱导治疗。在地西他滨和氮杂胞苷组中观察到类似的不良事件频率，在400 mg vinatok氮杂胞苷组中，胃肠道症状(如恶心、腹泻和食欲不振)的发生率最低。

大多数常见的3/4级不良事件是血液学的，类似于第3期研究中报告的仅使用氮杂胞苷或地西他滨的不良事件。在确认白血病的形态学清除率后，4级中性粒细胞减少症的治疗周期被延迟。后续周期中复发的3/4级中性粒细胞减少症的治疗采用了停止venatok剂量、缩短持续时间、延迟治疗周期和使用间歇性生长因子(根据机构标准)。

尽管不包括CYP3A抑制剂唑类抗真菌药物，但真菌感染的发生率较低(8% 3/4级)，这可归因于46%的患者预防性使用了其他抗真菌药物，如棘轮效应(ratchetin)和/或在接受HMA治疗的低侵袭率患者中发现真菌感染(4.1%)。Vetok和地西他滨联合化疗效果如何？研究表明，当与氮杂胞苷或地西他滨联用时，维奈托克的CR CRi率高达67% (ORR，68%)，且可耐受、安全。

值得注意的是，维涅托克400 mg HMA队列的CR CRi率为73%，CR CRi的中位持续时间为12.5个月，未达到中位OS。Venitoke Gatecitabine或氮杂胞苷对受试的高危亚组有效，包括75岁或以上、不良细胞遗传学风险和继发性急性髓系白血病的患者。

以上是维奈托联合地西他滨的化疗效果介绍。如何服用维尼克？目前Vetok批准的适应症有几种，不同的患者会服用不同的药物。详情请查询微信扫描下方的二维码：

维那托拉/维那托克的安全性分析

维纳特拉的安全性分析。在这49名患者中，42名(86%)得到有效治疗，其中25名(51%)获得完全缓解(有或没有骨髓缓解)。患者可以对所有目标剂量的静脉注射药物产生反应。首次反应的中位时间为2.9个月；中位时间为9.2个月后观察到完全缓解。

联合治疗后，患者接受静脉注射单药治疗。中位7个月后，11名患者达到完全缓解，14名患者在骨髓缓解或不缓解的情况下达到完全缓解。在42例有效患者中，67% (28/42)的患者未发现微小残留病变。在数据分析时，82%的患者没有疾病进展，进展的中位时间小于2年，89%的患者仍然有反应。

据研究人员介绍，此前的研究表明，维那托克单药治疗的完全缓解率几乎为20%，而这种新的联合方案的完全缓解率为51%，与微小残留病灶相关的数据是前所未有的。此外，11例患者出现疾病进展，其中6例患者获得部分缓解，其余5例患者出现里氏转化。