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ALK阳性(ALK)非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者在接受瘢痕疙瘩(克唑替尼)治疗的第一年内不可避免地会对该药物产生耐药性。在克唑替尼治疗期间,非小细胞肺癌肿瘤的大小或病变的数量增加,这被认为是对该药物的耐药性。此外,并非RECIST定义的所有进展都必须立即处理。一些ALK非小细胞肺癌患者通常在有限的现有部位(渐进性)或单一的新部位进展缓慢,症状不会恶化。
在这种情况下,它可能由ALK主导的耐药机制维持。正如最近提到的,由于疾病发作的风险,过早终止ALK抑制不应是首选治疗方法。尽管尚未针对这一问题专门设计随机前瞻性试验,但赛科仑的持续发展超过了放疗、局部消融或手术等局部治疗的相关进展,这可能是优化赛科仑治疗持续时间的合适选择。回顾性系列报告指出,仅针对疾病进展部位的局部治疗可将疾病控制延长6个月以上。此外,PROFILE试验允许塞科普利继续治疗而无进展,该试验评估了塞科普利在晚期ALK非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。
特别是,PROFILE 1001和1005中招募的120名患者在RECIST进展后继续接受保密治疗3周,其中保密治疗后的中位持续时间超过进展时间19.4周(95% CI 16.7-28.9),而继续保密治疗的患者首次进展时间明显更长[16.4个月vs. 3.9个月;危险比(HR 0.27),p0.0001)。
值得注意的是,从SECORE持续治疗中获益的患者更有可能有良好的工作状态,对SECORE有客观的反应,并且有可以接受局部治疗的进行性病变部位,如大脑,从而强调了适当治疗的重要性。患者选择。相反,对于正在接受快速放射学和临床进展的患者来说,正在进行的克隆已经变得完全不能容忍secrety或对另一个驱动因素上瘾,因此secrety的治疗应该被常规化疗或下一代ALK抑制剂所取代。例如,关于Secrecy Zotinib多少钱的更多问题,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
克伦特罗是逆转录病毒药物吗?
目前,克伦特罗越来越多地用于临床HIV。克伦特罗是中国迄今为止唯一的二线药物,也是免费抗HIV药物中唯一的免费蛋白酶抑制剂。这也是迄今为止免费抗病毒药物中唯一的混合物。是洛匹那韦和利托那韦的复方制剂,商品名为克伦特罗。有胶囊、口服液和片剂。胶囊于2000年9月上市,片剂于2005年10月在美国上市。
柯立芝适合与其他抗逆转录病毒药物联合使用。因为克伦特罗是一种混合物,所以药物之间的相互作用尤为重要。临床应用的主要问题之一是药物的相互作用。在临床应用中与其他药物一起使用时,必须咨询专业医生。看病时,必须向医生说明目前正在服用的治疗其他疾病的药物。柯立芝是处方药,应该由有治疗HIV感染临床经验的医生开具。克奶酪应该整个吞下,而不是咀嚼、破碎或压碎。
洛匹那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂,可以阻断Gag-Pol多蛋白的分裂,导致新病毒的不成熟或非感染性复制。托那韦是一种针对HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性拟肽抑制剂。通过抑制HIV蛋白酶,使酶无法处理Gag-Pol多蛋白的前体,导致未成熟的HIV颗粒的生成,最终两种药物合用时无法启动新的感染周期。利那韦可以抑制CYP3A介导的洛匹那韦代谢,因此洛匹那韦的浓度明显较高,即激动剂的作用。克奶酪不良反应:
1.最常见的不良反应为腹泻、高甘油三酯血症和胆固醇血症、恶心呕吐,部分患者感觉乏力。治疗初期可能出现腹泻、恶心、呕吐,而后期抗病毒过程中可能逐渐出现高甘油三酯血症和高胆固醇血症。
2.据报道,在使用克伦特罗治疗的患者中有胰腺炎的报告。
3.使用蛋白酶抑制剂时,特别是与核苷类逆转录酶抑制剂联用时,会有肌酸磷酸激酶(CPK)升高、肌痛、肌炎和横纹肌溶解(罕见)的报告,应定期检测。
4.患者可能会有脂肪的再分布,包括外周和面部的皮下脂肪,腹部和内脏脂肪增加,乳房肥大和脖子后面的脂肪堆积(俗称水牛背)。可能出现代谢异常,如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症。
5.克力治在使用过程中,要定期检测血钙,有条件的话可以定期检测骨密度。已有骨坏死病例的报道,尤其是具有公认危险因素的患者、过去长期使用糖皮质激素的患者、晚期艾滋病患者或长期接受联合抗逆转录病毒药物治疗的患者。
6.已知对洛匹那韦、利托那韦或任何赋形剂过敏的患者禁用克伦特罗。严重肝功能不全者禁用。
7.因洛匹那韦和利托那韦都是细胞色素P450亚型和CYP3A的抑制剂。柯立芝不能与依赖CYP3A清除的药物同时服用,其血药浓度升高会引起严重和/或致命的不良事件。这类药物很多,所以在使用时一定要咨询专业医生。
8.有报道称,接受蛋白酶抑制剂治疗的甲型或乙型血友病患者出血增加。血友病患者使用蛋白酶抑制剂可能会增加出血,因此临床上应谨慎使用。
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