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Vitok加氮杂胞苷的治疗效果如何?在一项正在进行的Ib期研究(ARTATION)中,维那托克在“适合”老年患者强化化疗的一线环境中的作用正在接受评估。使用Venitoke接受低剂量强化化疗的患者(5 2人)。在这44名患者中,41%患有继发性急性髓系白血病,38%以前曾接触过HMA。中位年龄为72岁(63-80岁)。在诱导期,venatok在50 mg-600 mg每日剂量递增队列中评估14天,其中7天剂量递增,然后氮杂胞苷100 mg/m2持续5天,阿达柔比星12 mg/m2持续2天。
Vitox加氮杂胞苷治疗:
缓解期患者接受4个周期的巩固治疗,包括维那托克14天,氮杂胞苷100 mg/m22天,阿达柔比星12mg/m2 1天,然后维那托克作为单药每28天使用14天,共7个周期。总CR/CRi率为71%;正如预期的那样,新诊断的急性髓系白血病患者数量更高(95%),而继发性急性髓系白血病患者数量更低(42%)。细胞遗传学不良或既往接触过HMA的患者缓解率较低(分别为46%和43%)。正如在其他研究中观察到的,NPM1、RUNX1、RAS或IDH突变患者的应答率超过90%,而TP53突变患者的应答率仅为33%。没有肿瘤溶解综合征的报道。这些中期结果证实了600 mg维尼可和氮杂胞苷联合伊达比星诱导的化疗在老年急性髓系白血病患者中的安全性。
目前,在正在进行Ib/II临床研究的复发/难治性AML成人患者中,联合使用FLAG-IDA(氟达拉滨、氮杂胞苷、伊达比星、粒细胞集落刺激因子)方案与venatok进行联合治疗。在初始剂量发现队列中,患者从第2-6天开始每天接受氟达拉滨30 mg/m2,从第2-6天开始每天接受氮杂胞苷2 g/m2,从第4-6天开始每天接受阿达柔比星6 mg/m2,连续7天每天接受粒细胞集落刺激因子5 mcg/kg(或一剂PEG- fegelastine)和venatok 200 mg。
由于反应较高,但不良事件增加,包括中性粒细胞减少症、菌血症和败血症,因此修改了方案,将venatok的持续时间缩短至14天,并将氮杂胞苷的剂量减少至1.5 g/m2。在诱导和巩固治疗后,不适合HSCT的患者可以继续每天接受400毫克维那托克维持治疗。第1阶段的初步结果发表在ASH 2018上,并被证明对73% (8/11)的CR/CRi患者有效,除了一个发生在第一个周期的患者,中性粒细胞恢复的中位时间为28天(23-33天)。
虽然30天和60天死亡率为零,但主要不良事件包括革兰氏阴性菌血症(42%)、感染和败血症(33%),需要住院治疗和静脉注射抗生素,这导致了上述剂量调整。截至目前,有报道中位随访时间为4个月,未达到中位DOR,6个月时OS率为67%。以上是维那托克加氮胞苷治疗的介绍。对于服用维那托克能否缓解的问题,可以在微信上扫描下面的二维码了解更多:
维尼克来自哪个制药厂?
b细胞白血病/淋巴瘤2(BCL-2)是一种在血液系统恶性肿瘤中常表达的抗凋亡蛋白,已有研究证明它与肿瘤的生存和耐药有关。BH3模拟物是一类新的药物,可以结合和抑制抗凋亡蛋白,释放促凋亡蛋白启动凋亡。Venatok是BCL-2依赖性白血病和淋巴瘤中的一个细胞系(显示出高选择性的活性,口腔生物可以使用BCL-2抑制剂)。那么Vinetok是哪个药厂的?
Vinetok在体外和小鼠异种移植模型中诱导急性髓系白血病细胞系和原发患者样本的细胞死亡。BCL-2抑制诱导AML细胞系中的细胞死亡和来自患者的白血病原始细胞、祖细胞和干细胞的AML。BCL-2对白血病干细胞存活的独特作用表明,抑制BCL-2可以在保留正常造血干细胞的同时,消除对化疗耐药的白血病干细胞。这些数据为维那托克靶向抑制急性髓系白血病中BCL-2提供了依据。
2期研究证明维那托克作为AML的单药,具有药理活性和可接受的安全性。将这些结果与其他药物进行比较(结合Venetok的临床前数据),观察到AML干细胞可以依赖BCL-2,并在与其他药物联合的支持下对AML患者进行venetoclax评估。在第一阶段研究中,目前正在用低剂量阿糖胞苷和地西他滨或氮杂胞苷(NCT02203773)研究威尼托克拉。临床试验的初步结果表明,拟生育醇和低甲基化药物联合治疗原发性急性髓系白血病可获得与标准诱导治疗相同的有效率,且具有可耐受的毒性。那么Vinetok是哪个药厂的?
作为治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的单一药物,Vitex显示出令人鼓舞的临床活性。这是venatok治疗复发/难治性急性髓系白血病或不适合强化治疗的未治疗急性髓系白血病患者的首次临床研究。维纳托克是哪个药厂的?Netok中的哪个厂商?Vinetok有原创研究药物和仿制药。维涅托克最初的研究药物制造商是基因泰克,维涅托克仿制药由老挝-东盟制药公司生产。扫描微信下方二维码了解:
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