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马法兰美法仑的安全性信息描述

发布日期:2022-09-21 浏览次数:279

  Alkeran(马法兰)可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如:恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效,偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。

  用法用量:

  因为马法兰具有骨髓抑制作用,故在治疗期间内,必须频繁监测血象(血细胞计数),必要时暂缓用药或调整剂量,或遵医嘱。

  成年口服用药:口服马法兰的吸收是易变的,为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量,直到出现骨髓抑制作用为止。

  多发性骨髓瘤:有多种治疗方案,应详细查阅文献,马法兰与强的松合用,可能比单用马法兰更有效,通常联合用药间歇进行。虽然延长连续用药的优越性仍未证实,但典型的剂量时每日每公斤体重0.15毫克分次服用共四天,六周后重复疗程。对治疗有反应者延长疗程超过一年不会改进疗效。

  卵巢腺癌:典型的治疗方案是每日每公斤体重0.2毫克共五天,每四至八周或当外周血象恢复时重复疗程;当出现骨髓毒性时应减低剂量。

  晚期乳腺癌:口服马法兰每日每公斤体重0.15毫克或每平方米体表面积6毫克,共5日,每六周重复疗程,也可使用马法兰静脉注射治疗。

  真性红血球增多症:诱导缓解期,每日用6-10毫克共5-7天,之后可每日2-4毫克直至能满意地控制症状,维持剂量可每周一次用2-6毫克,期间必须对患者仔细谨慎地进行血液学控制,以血细胞计数结果为依据,适当调整剂量。

  马法兰的不良反应

  在安全性方面,静脉注射组中28%的患者出现严重骨髓毒性,口服组中11%的患者出现严重骨髓毒性。最常见的血液系统不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞及血小板计数下降和贫血,约给药后2—3周降至最低值,停药4—8周可恢复正常。消化系统不良反应为服用大剂量药物数小时有恶心,呕吐、腹泻及食欲减退。

  其他不良反应包括肺纤维化(包括致命的)和间质性肺炎,皮肤过敏,斑丘疹,血管炎,脱发和溶血性贫血,多个疗程后还发生了过敏反应,包括荨麻疹,水肿,皮疹和罕见的过敏反应。

  马法兰的注意事项

  1.多见恶心、呕吐及食欲减退,一般持续2—4天。

  2.出现血细胞和血小板下降,一般在给药后2—3周最低,4—8周恢复正常。

  3.长期使用有致癌风险,因此一定要谨遵医嘱用药。

  4.对性腺有一定影响,注意调整剂量。

  5.孕妇,肾功能不全,有痛风史,泌尿系结石患者慎用。

  6.近期患过水痘,带状疱疹者禁用。

  7.用药期间注意检查白细胞、血小板、尿酸、肌酐、尿素氮。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:美法仑/马法兰(ALKERAN)治疗多发性骨髓瘤的联合方案效果要优于单药?

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