拉罗替尼用法,拉罗替尼剂量

  2018年11月,美国FDA批准礼来制药子公司LoxoOncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib(拉罗替尼,LOXO-101,商品名Vitrakvi)上市,用于治疗不可手术或转移性的,现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的,NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。

  拉罗替尼的优势:不限癌种,包括:急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。

  用法用量

  1.口服:

  胶囊:用水整片吞服,不要咀嚼或压碎胶囊;

  口服液:借助口服注射器吞下,口服液需放在冰箱中(2°C至8°C)保存,首次打开后90天,如未用完则需丢弃,不可再继续服用。

  拉罗替尼胶囊和口服液是可以相互交替使用的。

  2.成人和儿童体表表面积大于1.0米方的患者推荐剂量:每日口服两次,每次100毫克。

  3.儿童体表面积小于1.0米方的患者推荐剂量:每日2次口服100mg/m2.

  不良反应

  最常见的不良反应是疲劳,恶心,头晕,呕吐,AST升高,咳嗽,ALT升高,便秘和腹泻。

  拉罗替尼可能影响女性的生育能力,也可能影响你怀孕的能力。如果这是您关心的问题,请咨询您的主治医生。这些并不是拉罗替尼的所有可能副作用。

  注意事项

  1.神经毒性:建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量,或根据严重程度永久停用拉罗替尼.

  2.肝毒性:在治疗的第一个月,每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试,然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量,或根据严重程度永久停用拉罗替尼.

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿损害。建议对胎儿有潜在生殖风险的女性使用有效的镇痛药。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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