拜耳瑞戈非尼肝癌，瑞戈非尼治疗肝癌递增用药

　　我国肝癌的发病率和死亡率均高于西方国家，随着诊治水平的不断发展，我国肝癌患者的5年生存率显著提高。近年来，中国学者在世界舞台上发出更多的“中国声音”，并发展出具有中国特色的肝癌分期系统。

　　2018年1月，“中山智造”全球首个7种微小核糖核酸（miRNA）肝癌诊断试剂盒正式上市，可筛查出甲胎蛋白（AFP）阴性的肝癌患者，提高肝癌早期诊断率。

　　2007年，索拉非尼的问世开启肝癌的靶向治疗时代，一线应用能显著延长不可手术晚期肝癌患者的生存期。但是，此后10年，针对索拉非尼治疗后进展的晚期肝癌临床研究均以失败而告终。

　　造成肝癌发生、发展的机制包含多条信号传导途径，因此针对单一靶点的治疗不足以抑制肿瘤的进展。瑞戈非尼是多靶点抑制剂，具有抗血管生成、抗免疫逃逸、抗肿瘤增殖和转移作用。

　　2017年，RESORCE研究确立了晚期肝癌的二线靶向治疗标准，瑞戈非尼组患者的中位总生存期（OS）达到10.6个月；并且，采用索拉非尼-瑞戈非尼序贯方案，患者的全程中位OS达到26个月。

　　瑞戈非尼成为2017版美国国立综合癌症网络（NCCN）指南唯一推荐的晚期肝癌二线标准药物。一线索拉非尼，二线瑞戈非尼开启了肝癌全程管理新时代。

　　原发性肝癌是全世界范围内的常见恶性肿瘤，我国是肝癌高发国家，每年新发患者数量＞40万，占全世界比例＞50%，是我国癌症死亡的第3大病因。近年来，尽管包括手术、介入、放化疗在内的治疗手段不断完善，患者预后仍不理想。

　　2008年，索拉非尼（多吉美）在中国获批肝癌治疗适应症，开启肝癌分子靶向治疗的新篇章。2017年12月12日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准瑞戈非尼（拜万戈）上市，这也是10年来在华首个快速优先获批的肝癌治疗新药。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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