拜耳瑞戈非尼肝癌,瑞戈非尼治疗肝癌递增用药

  我国肝癌的发病率和死亡率均高于西方国家,随着诊治水平的不断发展,我国肝癌患者的5年生存率显著提高。近年来,中国学者在世界舞台上发出更多的“中国声音”,并发展出具有中国特色的肝癌分期系统。

  2018年1月,“中山智造”全球首个7种微小核糖核酸(miRNA)肝癌诊断试剂盒正式上市,可筛查出甲胎蛋白(AFP)阴性的肝癌患者,提高肝癌早期诊断率。

  2007年,索拉非尼的问世开启肝癌的靶向治疗时代,一线应用能显著延长不可手术晚期肝癌患者的生存期。但是,此后10年,针对索拉非尼治疗后进展的晚期肝癌临床研究均以失败而告终。

  造成肝癌发生、发展的机制包含多条信号传导途径,因此针对单一靶点的治疗不足以抑制肿瘤的进展。瑞戈非尼是多靶点抑制剂,具有抗血管生成、抗免疫逃逸、抗肿瘤增殖和转移作用。

  2017年,RESORCE研究确立了晚期肝癌的二线靶向治疗标准,瑞戈非尼组患者的中位总生存期(OS)达到10.6个月;并且,采用索拉非尼-瑞戈非尼序贯方案,患者的全程中位OS达到26个月。

  瑞戈非尼成为2017版美国国立综合癌症网络(NCCN)指南唯一推荐的晚期肝癌二线标准药物。一线索拉非尼,二线瑞戈非尼开启了肝癌全程管理新时代。

  原发性肝癌是全世界范围内的常见恶性肿瘤,我国是肝癌高发国家,每年新发患者数量>40万,占全世界比例>50%,是我国癌症死亡的第3大病因。近年来,尽管包括手术、介入、放化疗在内的治疗手段不断完善,患者预后仍不理想。

  2008年,索拉非尼(多吉美)在中国获批肝癌治疗适应症,开启肝癌分子靶向治疗的新篇章。2017年12月12日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准瑞戈非尼(拜万戈)上市,这也是10年来在华首个快速优先获批的肝癌治疗新药。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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