尼拉帕尼+贝伐珠单抗组患病者接受过两种化学疗法方案

()+贝伐单抗组患者主要为：中位年龄66.5岁，79%的患者原发于卵巢，10%为输卵管，10%为输卵管腹膜。 42% 的患者无化疗间隔为 6 至 12 个月，58% 的患者无化疗间隔超过 12 个月。 58% 的患者 HRD 呈阳性，42% 的患者 HRD 呈阴性或未知。 31% 的受影响个体有 BRCA 突变，13% 有突变，29% 有突变。 42%的患者有高血压，21%的患者既往接受过贝伐单抗治疗。

44% 的患者之前接受过一种化疗方案，50% 的患者之前接受过两种化疗方案，6% 的患者之前接受过三种或更多的化疗方案。尼拉帕尼单药治疗组患者的人群特征为：中位年龄为 66 岁，67% 的患者原发肿瘤部位位于卵巢，18% 位于输卵管，14% 位于腹膜。 35% 的患者无化疗间隔为 6 至 12 个月，65% 的患者超过 12 个月。 61% 的患者 HRD 阳性，39% 的患者 HRD 阴性或未知。 37% 的受影响个体有 BRCA 突变，18% 有突变，29% 有突变。 35% 的患者患有高血压，27% 的患者之前接受过贝伐单抗治疗。 55% 的患者之前接受过一种化疗方案，39% 的患者之前接受过两种化疗方案，6% 的患者之前接受过三种或更多的化疗方案。

试验结果显示，两组患者（尼拉帕尼（）（）（）+贝伐单抗组VS尼拉帕尼（）单药组）的中位PFS分别为11.9个月vs< @5.5 个月，最长 5 个月 PFS，最长 10 个月 PFS，最长 15 个月 PFS，最长 20 个月 PFS 的患者数量为 5VS1。两组患者（尼拉帕尼+贝伐单抗组VS尼拉帕尼单药组）的客观缓解率（ORR）分别为60% VS 27%，疾病控制率为79% VS 53%。

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