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9291（奥希替尼）有效吗？9291（奥希替尼）是一种强效、口服、不可逆、具有中枢神经系统活性的第三代EGFR-TKI，十多年来成功克服了肺癌靶向耐药问题。该药对第一代EGFR-TKI（易瑞沙\特罗凯）耐药的60%的二次突变有良好的抑制作用，因此初步获批用于二线药物。在该研究中，与标准化疗相比，9291（奥希替尼）组的中位 PFS（无进展生存期）延长了 5.7 个月（10.1 个月：5.1 个月:@4.4 个月），效率提升 40%。化疗（71%：31%）。
9291（奥希替尼）作为二线药物迅速获得全球和国内上市许可。然而，随着2017年III期临床研究试验的公布，再次引发世界肿瘤学家对9291（奥希替尼）的重新审视。该研究直接比较了一线常规第一代EGFR-TKI（易瑞沙/特罗凯）或第三代EGFR-（奥希替尼）在EGFR阳性患者中的疗效。
是的，作为全球唯一获批上市的第三代靶向药物，9291（奥希替尼）不仅对突变有特殊的抑制作用，而且对常见的EGFR敏感突变（如或）也有抑制作用。药物更有效。结果显示，9291（奥希替尼）组的中位PFS（无进展生存期）高达18.9个月，而对照组仅为10.2个月。西替尼）几乎翻了一番！客观缓解率 (ORR) 高达 80%，缓解持续时间加倍（中位 DoR：17.2 个月 vs 8.5 个月）。脑转移继续发挥优势。9291（奥希替尼）组的中位PFS高达15.2个月，而对照组仅为9.6个月，入脑能力强。
9291（奥希替尼）的推荐剂量为每天 80 mg，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果您错过一剂，您应该服用替代药片，除非下一剂在 12 小时内。最好每天同一时间服药，效果更佳。它可以随餐服用，也可以空腹服用。
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