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据了解，非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%，往往在晚期才被发现。常规化疗是晚期非小细胞肺癌的标准治疗方法，但5年生存率较低。亚洲人群中 35% 至 50% 的非小细胞肺癌患者发生表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变。 EGFR中最常见的突变是外显子19缺失（）和外显子21点突变。口服抗肿瘤药厄洛替尼用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者，与标准化疗相比疗效更好、副作用更少，但大多因获得性耐药而失败。

2015年，在吴一龙团队的带领下，国内14个中心参与的中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗启动。 III期研究比较了贝伐单抗联合厄洛替尼和厄洛替尼单药治疗的疗效和安全性，探讨了两组获得性耐药的特点。研究团队认为，贝伐单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆免疫球蛋白G1抗体，可抑制肿瘤血管生成，最终达到“饿死”肿瘤的目的。厄洛替尼和贝伐单抗联合治疗可延长EGFR突变非小细胞肺癌患者的无进展生存期。

截至2019年1月18日，研究发现贝伐单抗联合厄洛替尼较厄洛替尼单药治疗11.2个月显着改善患者的无进展生存期，无进展生存期17.9 个月的生存期，代表疾病进展风险降低 45%。研究还发现，联合治疗的毒性可控且可耐受，未发现新的安全信号。

本研究证实了贝伐单抗联合厄洛替尼对 EGFR 敏感突变的影响。中国晚期非小细胞肺癌患者具有临床获益和可控的安全风险。因此，贝伐单抗联合厄洛替尼可作为晚期、转移性或复发性EGFR突变阳性患者的一线治疗选择。

广东省肺癌研究所副所长周青表示，厄洛替尼和贝伐单抗联合治疗不仅显着延长了普通人群的无进展生存期，甚至对脑转移也产生了负面影响。延长总生存期的趋势。

吴一龙说，肺癌是一种威胁生命和健康的严重疾病。未来，他将继续专注于新靶点的探索、新药的研发、新模式的建立以及疑难热点问题的研究。重点是生物标志物的指导。肺癌精准治疗和免疫治疗，以实现肺癌转为慢性病的目标。