奥希替尼在美国获批一线治疗，不一定要留到最后使用

由于数据出色，一年多前，奥希替尼在美国被批准为一线治疗药物。我当时预测，在中国获批只是时间问题。好药不一定要用到最后（阅读全文：新一代靶向药，早用还是救命稻草？）。

在最近上市的进口抗癌药物中，奥希替尼应该算是最有名的，也是对中国患者影响最大的药物之一。主要是针对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，尤其是在中国，远超欧美！所以很多人说这是欧美药企为中国患者定制的新药。

这不是奥希替尼第一次在中国上市。 2015年11月在美国获批，2017年3月在中国获批，成为历史上进口中国最快的新型抗癌药。 既然不是新药，为什么今天这个消息仍然让专业人士兴奋不已？因为上次被批准为二线治疗，这次是一线治疗。

从二线治疗到一线治疗是一个巨大的飞跃。任何好的抗癌药最终的目标都是成为一线治疗药物！主要原因是接受一线治疗的患者人数远多于二线治疗。据统计，在二线治疗的情况下，5名EGFR敏感突变患者中只有1名最终使用了奥希替尼。现在它是一线治疗，这意味着可能有五名患者可以使用该药物。

治疗的患者数量不仅意味着帮助了更多的人，也为公司带来了更大的经济回报。但要成为一线治疗非常困难，而且大多数抗癌药物都没有机会。

为什么？

由于它已成为一线治疗，因此需要专家认可它是此类癌症患者的最佳选择之一。实现这一目标需要在临床试验中表现出色并超越当前的护理标准。

奥希替尼做到了。患者如有需要，请咨询康必思海外医疗顾问：