奥拉帕利仿制药在孟加拉已上市，价格亲民。。

贝伐单抗（®）

2010年2月获准在中国上市，并被纳入国家B类医保目录。中国：贝伐单抗注射液（阿伐他汀），100 mg（4 mL）/瓶。

贝伐单抗与卡铂和紫杉醇等化疗药物联合用于治疗对铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。与单纯化疗相比，前者中位总生存期为42.6个月，后者为37.3个月；中位无进展生存期为 13.8 个月，后者为 10.4 个月；前者总体缓解率为78%，后者仅为56%。

奥拉帕尼 (®)

2018年8月23日，我国首个PARP抑制剂（奥拉帕利片）正式上市。 *一盒 56 件。

利普唑肽可用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。无论BRCA突变如何，奥拉帕尼都能“靶向阻断”肿瘤细胞的DNA修复通路，“从源头”杀死癌细胞。

临床研究发现，使用奥拉帕尼片（每天两次）治疗的 BRCA 胚系突变铂敏感复发性卵巢癌患者显着延长 PFS（无进展生存期）至 19.1 个月，且副作用很小。与安慰剂组相比，奥拉帕尼组的 PFS（无进展生存期）几乎翻了一番，疾病进展或死亡的风险降低了 65%。

据了解，奥拉帕尼仿制药已在孟加拉上市，由孟加拉 生产，价格亲民。仿制奥拉帕尼需在医生指导下服用。

尼拉帕尼 (®)

2017年3月在美国的第一批在中国尚未获批上市，目前有仿制药正在研发中。 2018年10月22日，再鼎医药宣布尼拉帕利（）在香港获批用于治疗卵巢癌。

该药物适用于含铂化疗后缓解的患者，作为预防疾病进展的维持治疗。中位无进展生存期：21.0 个月（BRCA 突变患者）；中位无进展生存期：9.3 个月（无 BRCA 突变的患者）。

生产出全球首个尼拉帕尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管部门批准合法生产的仿制药。