EGFR突变的非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期

随着EGFR抑制剂的应用，EGFR突变的非小细胞肺癌（）患者的中位无进展生存期（PFS）已延长至12个月左右。尽管如此，我们仍然需要新的治疗方案来进一步延长这些患者的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)，并具有可接受的毒性和耐受性。近日，一项II期研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗可能成为EGFR突变非鳞状细胞癌患者的新一线治疗选择。

这项开放标签、随机、多中心的 II 期临床研究包括来自日本 30 个中心的患者。实验组患者接受厄洛替尼/d+贝伐单抗15 mg/kg/3周，对照组接受厄洛替尼单药150 mg/d，均作为一线治疗直至疾病进展或不耐受毒性反应。结果显示，共有154名患者入组。随机分组后，77名患者接受厄洛替尼+贝伐单抗治疗，77名患者接受厄洛替尼单药治疗，其中厄洛替尼+贝伐单抗治疗75人，厄洛替尼单药治疗77人。对厄洛替尼进行疗效分析。

厄洛替尼+贝伐单抗组和单药厄洛替尼组的中位 PFS 分别为 16.0 和 9.7 个月。最常见的≥3级不良反应为皮疹，厄洛替尼+贝伐单抗和厄洛替尼单药分别为19例和15例，高血压分别为45例和8例，蛋白尿分别为6例和8例。0例。两组的严重不良事件发生率相似，厄洛替尼加贝伐单抗组为 18 例，厄洛替尼单药组为 19 例。