阿帕替尼治疗小细胞肺癌，阿帕替尼治疗非小细胞肺癌

2020年9月4日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂帕拉西替尼（Pralsetinib,普雷西替尼），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　帕拉西替尼是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受帕拉西替尼治疗的唯一方法。RET融合可以通过可用的生物标志物检测方法来识别，包括对肿瘤组织或液体活检进行下一代测序。在ARROW试验中，使用了下一代测序、FISH或其他方法来检测RET融合。

　　服药前注意事项

　　在服用帕拉西替尼之前，为了确保帕拉西替尼对您是安全的，如果您曾经有过肺癌以外的肺部或呼吸问题，出血问题或者高血压，请告诉您的医生；帕拉西替尼可能会伤害未出生的婴儿，如果您处于妊娠期，不要使用帕拉西替尼，在开始治疗之前，您可能需要进行阴性妊娠测试，在使用此药期间以及最后一次用药后至少2周内，使用有效的非激素避孕药来预防怀孕。如果您是男性，您的伴侣能够怀孕，也需要使用有效的节育措施，在您最后一次服药后，坚持使用避孕药至少1周。如果在使用帕拉西替尼时怀孕，请立即告诉您的医生。帕拉西替尼会降低激素避孕的效果，包括避孕药、注射剂、植入物、皮肤贴片和阴道环。为了防止在使用帕拉西替尼时怀孕，请使用屏障形式的节育措施：避孕套、隔膜、宫颈帽或避孕海绵。使用该药物时，以及在最后一次给药后至少1周内，不要母乳喂养。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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