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替哌扎疗效极佳,能显著改善甲状腺眼病患者的病情?

发布日期:2022-09-21 浏览次数:193

  TEPEZZA是美国食品和药物管理局(FDA)批准的首个也是唯一 一种用于TED的药物,它是一种全人源单克隆抗体(mAb)和胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R) 的靶向抑制剂。TED是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病,与突眼(眼球膨出)、复视、视力模糊、疼痛、炎症和面部缺陷相关。

  在第2期和第3期临床试验中,TEPEZZA在TED的几个关键指标,包括突眼(眼球肿胀)、复视和临床活动评分(CAS)方面都有临床显着改善。为了了解TEPEZZA的长期益处,2期临床试验的患者在最后一次输注TEPEZZA后进行了51周(研究第72周)的随访。研究结果仅包括了有第72周数据的患者(n=37)。这项研究评估了接受TEPEZZA治疗并在突眼、复视或CAS方面有任何改善的患者的百分比,以及疾病失活的百分比,在研究结束时用CAS评分为0或1来衡量。在这一随访期间,有4例患者接受了非TEPEZZA治疗(皮质类固醇和/或眼眶减压手术),在研究中被视为改善。

  关键结果包括:有72周数据的全部患者(37/37)报告至少有一项结果比基线表现改善。97%(36/37)的患者CAS评分表现改善(至少降低1分)、86%(31/36)突眼改善。1例患者在第70周选择了择期TED手术,在第72周没有测量眼球突出。在基线复视的患者中,70%(23/33)至少有一级改善。70%(26/37)有疾病失活(CAS为0或1分)。Raymond Douglas博士表示:“OPTIC试验中接受TEPEZZA治疗的患者结果,与从OPTIC试验中接受安慰剂过渡到OPTIC-X试验中接受TEPEZZA治疗的患者结果,具有相似性且疗效显著。在以前,被诊断为TED的患者没有FDA批准的治疗方法,可能会在经历多次手术来恢复视力、同时经历多年的改变生活的症状。”如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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