波替尼卡波替尼(XL184)在前列腺癌临床研究中的治疗效果如何?

在欧美国家,前列腺癌是男性最常见的肿瘤,可是最近二三十年以来,不能看出,我国男性前列腺癌的发病率也在逐年上升,这让此病成为不少男性的“心头大患”。如今,随着医疗技术的不断发展,绝大多数前列腺癌患者开始采用抗雄治疗,一项II期临床试验探索利用卡博替尼联合传统的抗雄治疗,可谓是锦上添花。卡博替尼?前列腺癌?是的,你没有看错,卡博替尼和前列腺癌其实还“有一腿”。

  试验中62名初治的晚期前列腺癌患者,接受了卡博替尼联合传统的抗雄药物治疗,平均随访了31.2个月。其结果显示:中位无疾病进展生存期为16.1个月,中位总生存时间远未达到。此外,83%的患者PSA明显下降(降幅超过90%),87%的患者碱性磷酸酶明显下降;81%的患者骨扫描评估的骨转移明显改善,有可测量病灶的患者中90%的患者病灶缩小超过30%——这样一串数字,尤其是客观有效率达到90%,的确鼓舞人心。

  在卡博替尼治疗前列腺癌越走越远的路上,有专家断言,3T药联合卡博替尼用于去势抵抗前列腺癌也是颇有前景。一项PD-L1抗体T药联合卡博替尼的临床试验,130名去势抵抗的前列腺癌患者,接受了T药联合卡博替尼治疗,平均随访12.6个月后,其中的前54名患者,疗效已评估。结果显示:客观有效率为33%,包括2名患者肿瘤完全消失;疾病控制率高达80%,疗效维持的中位时间是8.3个月。12名客观有效的患者中,67%的患者PSA下降超过50%。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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