奥希替尼azd9291价格,奥希替尼耐药后阿法替尼

  奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),用于治疗EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,有非常厉害的疗效和更容易被接受的副反应。

  1.奥希替尼加量,最大加至160mg.我们临床使用的药物都具有一定的剂量—-疗效正向相关性,即剂量越大,疗效越好,当然带来的副反应会增大,而我们日常使用的剂量是在疗效和毒性间取得最佳平衡点。但也因此意味着加量是可以一定程度上增加药物的疗效。这在一些小样本研究中是由对比的,160mg相比80mg的有效率更高(87%:67%)。

  而奥希替尼160mg的用法在NCCN指南中是建议用于最难之的脑膜转移的用药中的,因此也提示160mg的剂量机体是可以耐受的。这种缓解方法在很多草根患者中经常采用,具有一定延缓的趋势。但延缓的时间因人而异。

  2.奥希替尼基础上加上化疗。耐药的本质是机体内对奥希替尼敏感的细胞减少,而其他类型的细胞成为主体造成。在无法探知什么类型细胞时,通杀所有细胞的化疗,可以帮你稳住病情。对此,国内肺癌专家韩宝惠教授开展了一样随机对照研究,99例患者随机分组到两个队列,一是在EGFR靶向药物缓慢耐药阶段,就在靶向基础上加上化疗,靶化联合模式;二是缓慢耐药阶段继续单药使用靶向,等明确进展后更换化疗的靶化序贯模式。结果显示,联合模式的PFS要优于序贯模式,PFS7.7:5.7,甚至在总生存上,联合组都明显延长,20:14.7月,死亡风险下调48%。

  3.奥希替尼基础上加上抗血管药物如贝伐单抗、安罗替尼、阿帕替尼(出血患者慎用)。抗血管药物可以调节肿瘤病灶内紊乱的血管,使药物更好地进入到深部肿瘤内,以此来增效。2020ESMO上由国内学者开展的小型临床研究显示,奥希替尼耐药后,加上阿帕替尼,相比直接更换化疗,PFS更长,达2倍多(10.5:4.5月)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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