美国临床肿瘤学会召开2017年会前的首场新闻发布会

下午 12:00当地时间5月17日，美国临床肿瘤学会（ASCO）召开2017年年会前的首次新闻发布会。发布会上，ASCO主席共推荐了6项研究，其中包括吴一龙教授领导的一项研究，研究数据将在会上以口头报告的形式公布。

ASCO 观点：

这项研究确定了那些可以从靶向治疗中受益的肺癌患者，使他们获得比化疗更好的疗效和更少的副作用。这项研究清楚地表明，我们不仅可以使用精准医疗来帮助晚期肺癌患者，还可以帮助早期肺癌患者。

，弗吉尼亚州——靶向药物吉非替尼在预防肺癌患者术后复发方面比目前的护理标准化疗更有效。在一项 III 期临床试验中，与接受化疗的患者相比，接受吉非替尼治疗的 EGFR 阳性 II-IIIA 期非小细胞肺癌患者的复发延迟了 10 个月。调查结果将在即将于芝加哥举行的 2017 年 ASCO 年会上公布。

“吉非替尼辅助治疗将成为II-IIIA期EGFR敏感突变肺癌患者重要的可选治疗选择，我们将把EGFR检测作为早期肺癌患者的常规检测”，吴一龙教授说, “我们将继续跟踪这些患者，以便在无病生存（DFS）数据的基础上获得总生存（OS）数据。”

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由于该病复发率高，目前II-IIIA期非小细胞肺癌患者的5年生存率仅为40%。大约 25% 被诊断患有非小细胞肺癌的患者可以通过手术切除该疾病来治愈。全世界这些患者中约有 30%（约 140,000）的肿瘤中存在 EGFR 致敏突变，通过使用 EGFR 靶向治疗作为辅助治疗有可能降低复发风险。

主要发现：

接受吉非替尼术后辅助治疗的患者中位肿瘤复发时间（无病生存期，DFS）为 28.7 个月，而接受辅助化疗的患者中位 DFS 仅为 18 个月。迄今为止，共有 76 名患者死亡（占入组患者总数的 34.2%）；吉非替尼组41例，化疗组35例。

吉非替尼组严重副作用的发生率（12%）远低于化疗组（48%）。吉非替尼组最常见的严重副作用是肝酶升高；然而，化疗组的副作用显着影响了患者的生活质量。化疗组主要不良反应为呕吐、恶心、白细胞减少和贫血。

跟进：

研究人员计划利用高灵敏度基因检测技术，进一步对肿瘤手术后获得的组织学样本进行全面的生物标志物分析，以找出EGRF的去除情况。除突变外，其他与吉非替尼反应或耐药相关的生物标志物。吴教授还表示，还计划对疗效及相关因素进行更全面、更完整的后续分析。

本研究由中国胸科肿瘤协作组 () 和阿斯利康 (中国) 资助。