239例接受第一代抑制剂治疗失败后的晚期肺癌患者服用奥希替尼9291

本文由印度1799代购微信提供

经前期临床试验证明：239例第一代EGFR抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者接受奥希替尼9291治疗，肺癌患者总体疾病控制率为84%，客观缓解率为51 % %，其中78例病情稳定，122例部分缓解，1例完全缓解。另一项研究显示，奥希替尼治疗脑转移瘤的有效率达到70%，这意味着100人中有70人的肿瘤细胞得到控制，是化疗的两倍多。与此同时，脑转移的风险也在增加。也减少了 78%。

研究数据显示，美国不到 10%、日本不到 20%、中国不到 25% 的患者可以接受奥希替尼治疗。另一个原则是许多患者不想进行第二次活检。即使进行活检，阳性患者的比例仍然很低。如果要考虑能不能用医保（阳性），用奥希替尼（）的病人越来越少。如果未来奥希替尼一线适应症可以纳入医保，那么审批就是推荐直接使用奥希替尼。

大量实验证实，此剂量不仅能达到有效的治疗目的，还能将不良反应控制在最小范围内。每 2 个月进行重复肺部 CT 和头部增强 MR 检查。随访结果显示，应用奥希替尼2个月后，患者脑转移和扩散完全消失，不良反应仅为轻度皮肤脱屑。反应充分表明奥希替尼对突变阳性患者具有显着的治疗作用，具有较高的安全性。