作者简介邱立新：双重抗临床实践耐药的出现与获得性耐药

关于作者

邱立新就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科。主要从事胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤的化疗、靶向治疗、免疫治疗及研究。开设肿瘤科普公众号“邱立新博士()”。

在of、of等发表SCI论文65篇，累积影响因子约300分，其中第一或共同第一作者SCI论文40篇，累积影响因子约180分。 《 * 》副主编，合编《 - 》。负责国家自然科学基金、中国临床肿瘤科学基金等。曾获教育部科技进步二等奖、上海市医学科技进步三等奖、二等奖。上海医学院首届青年学者论坛奖。

众所周知，EGFR-TKI是EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（）一线治疗的标准疗法。在以往的研究中，吉非替尼的中位无进展生存期（mPFS）达到了10.8个月，而更令人惊讶的是，在研究中，奥希替尼的中位无进展生存期（mPFS） ) 是 18.9 个月。

无论一线吉非替尼还是奥希替尼，都会出现耐药性。但在耐药性的治疗中，吉非替尼和奥希替尼是相互支持的关系。在吉非替尼一线使用中，约50%的患者耐药后会出现突变。奥希替尼可以解决这个问题。在奥希替尼一线使用中，约7%-25%的患者耐药后会出现突变，吉非替尼也有活性。临床前研究还发现，奥希替尼联合吉非替尼双重抗EGFR治疗可以延缓获得性耐药的出现。

2020年ASCO会议摘要（9507），有关于上述问题的文章。

奥希替尼联合吉非替尼一线治疗晚期EGFR突变，副作用可耐受，血浆中EGFR突变清除快。该方案的客观缓解率 (ORR) 为 89%，与之前报道的奥希替尼一线治疗数据相似。然而，对生存结果和获得性耐药机制的分析还没有成熟的数据。 “莎莎组合”有助于加深对一线双重抗EGFR临床实践的理解。

关键词：

,吉非替尼,奥希替尼

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