奥希替尼有望成为晚期突变非小细胞肺癌患者的另一个一线用药

肺癌是我国常见的恶性肿瘤，可对人体健康造成严重危害。目前，肺癌最流行的治疗方法是靶向治疗。例如吉非替尼、厄洛替尼等第一代药物，以及奥希替尼等第三代药物。汇佳健康指出，奥希替尼此前已获FDA批准用于治疗EGFR-TKI治疗后耐药突变的转移性非小细胞肺癌患者。

很多人会问，如果肺癌患者直接用奥希替尼作为一线治疗，效果如何？一线奥希替尼的临床研究结果最近发表在《临床肿瘤学杂志》上。研究表明，奥希替尼作为一线药物可显着延长未经治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的无进展生存期。下面，汇佳健康小编将为大家详细介绍研究的主要内容。

该研究包括 60 名未经治疗的局部晚期或转移性 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者。该试验分为两组：奥希替尼 80 mg 每日和每日一次。试验中位随访时间为19.1个月，中位总治疗时间为26.3个月。有效率为80mg组67%，组87%。此外，在无进展生存期方面，80mg组为22.1个月，80mg组为19.3个月； 80mg组控制率为93%，80mg组控制率为100%。 %。

在药物安全性方面，所有患者均出现不良反应，11%的患者出现药物相关3级及以上不良反应。最常见的不良反应是皮疹、腹泻和皮肤干燥。 24%的患者因不良反应停药，19%因不良反应减量，仅3%因药物性不良反应停药。

喜嘉健康指出，试验结果表明，与目前两种一线药物厄洛替尼和吉非替尼相比，奥希替尼可以延长无进展生存期。因此，奥希替尼有望成为晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的另一种一线药物选择，为更多肺癌患者提供新的选择。

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