l858r突变奥希替尼疗效 2022年ASCO年会将于6月3日到7日上线

ASCO年会是世界上最大的专注于恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议。每场活动都吸引了来自全球100多个国家的肿瘤学专家共同探讨各种恶性肿瘤的前沿治疗进展。2022年ASCO年会将于2022年6月3日至7日在芝加哥以线上线下的形式举行。结果令人眼花缭乱，为各类癌症患者带来了新的治疗选择和希望。

全球肿瘤学家网络医学部整理了肺癌领域的精彩亮点，将在大会上首次公布。让我们看看有哪些新药给患者带来了希望，期待大会的详细数据。

NO.1

表皮生长因子受体

第1部分

化学免疫治疗后有治愈的方法吗？CLN-081为高级+患者带来光明

摘要编号：9007

研究名称：

CLN-081 在 EGFR 外显子 20 插入突变患者中的 1/2a 期（Ph）研究（）。

研究摘要：

CLN-081 是一种新型口服 EGFR-TKI，对 EGFR 具有选择性特异性亲和力。2021年，ASCO报告了CLN-081治疗EGFR突变的多中心I/IIa期试验的初步数据。CLN-081显示出令人鼓舞的临床疗效和安全性。在可评价疗效的42例患者中，客观缓解率高达50%，疾病控制率高达98%！

第2部分

破解奥希替尼耐药性！ 联合 带来更长的生存期！

摘要编号：9006

研究名称：

在奥希替尼和铂类化疗后进展的 EGFR 突变非小细胞肺 () 患者中，阿米万单抗和拉扎替尼：从-2 开始的更新结果。

研究摘要：

2021年5月22日，（JNJ-372)）被FDA批准为首个治疗EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌（）的药物。

同时，该药对奥希替尼耐药患者也显示出巨大潜力！2020年，ESMO公布了与第三代EGFR-TKI药物拉泽替尼联合治疗EGFR外显子19缺失或突变的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

在未接受治疗的患者组中，中位随访时间为 7 个月，接受联合治疗的 20 名患者的 ORR 和 CBR 为 100%。

在接受奥希替尼后复发的45例患者中，联合治疗达到36%的客观缓解率，其中完全缓解1例，部分缓解15例。

第三部分

国研EGFR抑制剂的曙光

摘要编号：9015

研究标题： 铂类和抗 PD(L)1 治疗失败后 EGFR 插入突变患者的抗肿瘤活性。

研究总结： ( ) 是一种口服的、有效的、不可逆的和选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，具有针对 EGFR 突变和其他突变的活性。在I期临床试验中，最佳耐受剂量为，在剂量水平，客观缓解率为48.8%（15/31），疾病控制率高达90.3%（28/31），最长反应时间超过6个月。在每日一次组的所有四个剂量水平中观察到部分反应，具有不同的EGFR 20外显率在亚插入突变的两个亚型中均观察到。在脑转移患者和对强生反应不佳的患者或治疗后出现进展的患者中显示出疗效。如果您需要解释报告或询问遗传问题，

NO.2

RET

第1部分

新一代RET抑制剂诞生

摘要编号：

研究标题：下一代 RET 抑制剂 LOXO-260 在 RET 抑制剂难治性 RET 改变的癌症患者中的首次人体 1 期研究（正在进行中）。

研究摘要：

它是一种具有中枢神经系统 (CNS) 活性的高选择性和强效 RET 抑制剂，已在多个国家获批用于治疗 RET 融合阳性非小细胞肺癌 () 和 RET 突变的甲状腺癌。

近日，对第一代RET抑制剂产生耐药性的新一代药物进入人体试验阶段，期待尽快公布阳性结果。

NO.3

遇见

第1部分

客观缓解率高达64%！跳跃式肺癌患者迎来新希望

摘要编号：9008

研究标题： MET 外显子 14 跳跃突变患者中的 ：更新的研究结果。

研究摘要：

是一种针对 EGFR 和 MET 受体的全人双特异性抗体，可抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。2021年5月22日，（JNJ-372)）被FDA批准为首个治疗EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌（）的药物。

同时，该药对奥希替尼耐药患者也显示出巨大潜力！

上述发表的 MET-2 研究队列的初步结果表明，MET 外显子 14 跳跃突变的应用（ ）也很有希望。

结果显示，在接受治疗的19例患者中，14例可进行疗效评价，其中9例达到部分缓解（PR）（ORR 64%，9例/14例，5例确诊PR，4例）正在等待确认）。）。

第2部分

MET扩增的非小细胞肺癌将迎来重磅新药

摘要编号：9124

研究名称：MET 抑制剂（TPX-0022) 靶向特定类型的非小细胞肺癌）

研究摘要：

它是一种口服多靶点激酶抑制剂，具有新型三维大环结构，可抑制 MET（集落刺激因子 1 受体）和 SRC 激酶。

2022 年 1 月，FDA 批准了一项研究性新药（ IND ）申请，用于联合使用 和 EGFR 突变 MET 扩增的非小细胞肺癌。与阿美替尼联合进行的 1b/2-2 期研究预计将于 2022 年年中启动。

NO.4

ROS1

第1部分

治疗ROS1+非小细胞肺癌，恩曲替尼和克唑替尼哪个更强？

摘要编号：

研究名称：恩曲替尼与克唑替尼在有或无基线 CNS 转移 (mets) 的局部晚期/转移性 ROS1 融合阳性 (fp) 患者 (pts) 中的随机 3 期研究。

研究摘要：

克唑替尼提供了有意义的临床益处（客观缓解率 [ORR] 71.7%，中度无进展生存期为 15.9 个月）。2019年上市的在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中也取得了优异的临床数据。那么这两种药物应该如何选择呢？恩曲替尼和克唑替尼的随机化 3 淘汰研究将比较两种药物的数据。

NO.5

克拉斯

第1部分

KRAS 阳性肺癌患者接受第二种强效药物

摘要编号：

研究名称：-1：阿达格拉西 () 在携带突变的晚期/转移性非小细胞肺癌 () 患者中的活性和安全性。

研究摘要：

(, ) 是一种优化的 KRAS G12C 突变体的特异性口服抑制剂。通过在非活性状态下不可逆地选择性结合 KRAS G12C，防止其发出细胞生长信号并导致癌细胞死亡。在此前公布的代号为-1()的 I/II 期试验数据中，该研究的结果备受瞩目，并登上各大医学媒体的头条，因为该药物对非小细胞肺癌患者的疾病控制效果显着。具有特定突变的细胞肺癌。率高达96%！此外，该药对结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等多种实体瘤有效。成为继精液之后的第二款 KRAS G12c 明星药！相关阅读：晚期肺癌基因检测KRAS突变，新药让他们回归正常生活！

在本次 ASCO 会议上，将展示 -1 研究登记队列的全部结果和来自一名患有中枢神经系统 (CNS) 转移的 KRAS G12C 突变患者的更新数据。

NO.6

NTRK

第1部分

为 NTRK 肺癌患者带来新的选择

摘要编号：9024

研究标题：更新 TRK 融合肺癌患者的疗效和安全性

研究摘要：是一种新型分子药物，可以在基因水平上攻击肿瘤，从而可以对抗具有相同遗传错误的不同类型的癌症。在国外的临床试验中，接受具有缩小癌症、减轻症状、使癌症远离癌症的潜力，该药已使许多患者受益。

2022 年 3 月，一项分析 在 NTRK+ 患者中专门针对肺癌患者的两项全球、多中心临床试验的临床数据的研究显示，在 15 名可评估患者中，总体缓解率 (ORR) 为 73%；1 人（7%）完全缓解，10 人（67%）部分缓解，3 人（20%）疾病稳定，1 人（7%）进展至最佳缓解。

NO.7

免疫疗法

第1部分

pd-1进展后的新计划来了！新抗原疫苗显示出巨大潜力

摘要编号：9042

研究名称：

新抗原疫苗诱导免疫原性和疾病控制（在帕博利珠单抗治疗后进展的转移性非小细胞肺癌患者中的 ADXS-503)）。

研究摘要：

ADXS-503 经过生物工程改造，可引发针对非小细胞肺癌中常见的 22 种肿瘤抗原（即 11 种热点突变和 11 种肿瘤相关抗原）的有效 T 细胞反应。这项开放标签试验招募了组织学或细胞学证实的 IV 期鳞状或非鳞状 、ECOG PS 为 0 至 1 且预期寿命至少为 3 个月的患者。2 审判由三个部分组成，其中一些部分先前已被披露。

最近公布的结果显示，在 13 名可评估患者中，这种组合的总体反应率为 15.4%（n=2） 和疾病控制率 (DCR) 为 46%）（n=6）. 此外，注意到 2 个部分缓解 (PRs)，分别持续 702 天和 189 天，反映了该方案实现的临床益处的持久性。3 名患者的疾病稳定 (SD) 达 448、分别为 175 天和 117 天。另一名达到 SD 的患者仍在评估中。

此外，还有很多研究进展，敬请期待全球肿瘤学家网络医学部会议期间的报告。

我们生活在肺癌治疗的分子革命中，越来越多的癌症患者通过一代又一代的靶向药物和免疫治疗药物获得了更长的生存时间，甚至失去了肿瘤。进入靶向免疫治疗时代，每一位肺癌患者都应该通过基因检测、PD-L1、TMB分析获得更多的用药方案指导。我们已经了解了很多关于肺癌的分子遗传学以及它如何转化为临床治疗决策的知识。未来还会有更多。

所以，你还在等什么，快去看看你的基因检测报告有没有这些可能的生存奇迹。