EGFR第三代靶向药纳入医保报销范围，肺癌靶向药中步入“神坛”

是由瑞典制药公司 生产和开发的第三代 EGFR 抑制剂。它是众多肺癌靶向药物中的一种。

奥希替尼主要用于治疗对第一代EGFR药物和第二代药物耐药后体内发生二次突变的非小细胞肺癌患者。属于第三代EGFR靶向抑制剂。

作为第一个进入“神坛”的靶向药物，奥希替尼的价格远高于第一代药物吉非替尼和厄洛替尼。 10月10日，我国医保局宣布，将奥希替尼、特瑞沙等17种抗癌靶向药物纳入医保报销范围。医保降价后，我国奥希替尼的价格是人民币。这是一个简单的帐户。如果一个EGFR非小细胞肺癌患者每个月需要服用一盒奥希替尼和特瑞莎，患者一年的治疗费用是“*12=元”，接近19万元。每年可能不到 190,000 个。

因此，印度版奥希替尼将受到患者的好评，印度版奥希替尼价格不超过3000元，年治疗费用不超过4万元。这样，病人的经济负担就大大减轻了；印度奥希替尼9291是指印度一家药厂根据奥希替尼原版生产的奥希替尼。该药的仿制药是可以在市场上流通的合法药物。美国FDA对仿制药做了明确规定，说：“仿制药”和“专利药”，适应症完全一样，才能申请上市销售。”

在印度生产奥希替尼的印度制药公司叫做，因为它生产的奥希替尼的包装是粉红色的盒子，所以印度的奥希替尼也被称为印度粉盒或粉末。一盒奥希替尼。

和 给药说明：

奥希替尼引起的常见不良反应（发生率大于25%）包括皮疹、腹泻、皮肤干燥和指甲感染等。但与第一代和第二代EGFR抑制剂药物相比，奥希替尼对肿瘤的靶向性更强EGFR是一种不可逆的抑制剂，导致耐药性和不良反应。病例减少，皮疹和腹泻的发生率和严重程度也显着降低。

奥希替尼剂量为80mg/次，每日一次，温开水送服；对于吞咽困难的患者，可通过鼻管或胃将药物溶解在水中

如患者出现无法耐受的副作用，可调整剂量至40mg/次；