和就是就是接受拉罗替尼治疗后成功打败晚期肺癌完全缓解!

晚期肺癌抗癌成功案例,抗肺癌新药让两位“特殊”患者重获新生

2018年11月,获得了全球首个不区分肿瘤来源的靶向药物,该药获批至今已三年多,该药问世已帮助全球数千名癌症患者。

对于不能手术的晚期肺癌患者,一旦检测到“钻石”靶点NTRK,就意味着有可能创造生存奇迹!而安娜在接受拉罗替尼治疗后被成功击败。 4期肺癌重生!

晚期肺癌完全缓解! “传奇”抗癌药拉罗替尼让两位“特殊”患者重获新生

01、路的尽头有光! “特殊”肺癌遇上“特殊”药物,肿瘤完全缓解

2013 年,33 岁的巴西人 Anna 在接受了 16 年的霍奇金淋巴瘤治疗后,在巴西的家中发现了脖子上的肿块。检查后,绝望的发现又来了,IV期肺癌。

6个月的痛苦化疗没有让肿瘤消退,换药放疗无效。医生对安娜进行了基因检测,寻找靶向治疗的机会。结果又让大家失望了。安娜有三个突变。不幸的是,没有针对这三个目标的批准药物。虽然有相关药物正在开发中,但要获得这些药物几乎是不可能的。安娜只有她能够接受第三轮化疗,但这一次,不仅没有奏效,反而让她的病情更加严重。安娜回忆说,“当时,我已经放弃了希望,我和我的丈夫认为这可能是路的尽头。”

路的尽头有光。 5000 英里外的纽约市,一位世界知名的肺癌专家正在寻找一位像安娜一样“特别”的患者。当时,他正在研究一个新目标,TRK 。这种类型的突变促进了癌症的发展。 TRK融合的研究在当时具有全球前瞻性,鲜有人知道。 Anna 的三个突变之一是 TRK 融合。

对于 TRK 融合,Ph.D.正在研究一种名为 (®; 代号 LOXO-101) 的药物,“如果你能敲除 TRK 融合产生的蛋白质,那么你就有可能显着抗击癌症,”博士说。

博士。据说,是一种新型的分子药物,可以在基因水平上攻击肿瘤,因此可以对抗具有相同基因错误的不同类型的癌症。在临床试验中,接受有可能缩小癌症、减轻症状并在较长时间内远离癌症,这种药物已使许多患者受益。

loxo-101治疗案例

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安娜的命运也将完全因为这种药物的转变。 2015 年 12 月,Dr. 接到了 Anna 的巴西医生的电话,该医生一直在研究 TRK 融合。他们谈到了安娜的情况和博士新药临床试验的申请。

2016 年 3 月,安娜接受了她的第一剂治疗。几个月后,她的扫描结果让每个人都振作起来,她的身体不再有任何活动性疾病的迹象!

现在安娜已经重返工作岗位,和丈夫一起买房开始了新的幸福生活。安娜说,她非常感谢她的医生及时为她提供基因检测和新药临床试验的建议。如果不进行 TRK 融合测试,她的生命可能已经走到了尽头。

02、精准医学带来生存奇迹!拉罗替尼成功治疗 NTRK+ IV 期肺癌

2017年3月,她突然感到胸部两侧疼痛,检查结果显示她的肺部有一个2cm的肿瘤,更糟糕的是,癌症已经转移到肺部、骨盆、脊柱、胯部,目前病情已经很晚期了,根本没有机会进行根治性手术。

医生对肺癌的常见靶点进行基因检测,包括EGFR、ALK、ROS1,结果令人失望。都是负面的。就在她病情迅速恶化,出现剧烈咳嗽和咯血的时候,医生给她做了支气管镜检查,病理学家检测了新兴靶点 NTRK 融合,结果是阳性,这意味着,参与临床试验传说中的抗癌药拉罗替尼。

在接受 治疗之前,我的身体已经很虚弱了。当我开始治疗时,我觉得自己每天都在好转。早上醒来的时候最明显。在开始治疗的第二天,之前的剧烈咳嗽几乎消失了。第三天,她不再咳出粘液和血液。第四天,她只觉得恢复了很多元气。她的身体。第五天,她感觉自己的力量恢复了,她尝试骑上自行车和孩子们一起出去玩,没有任何呼吸急促或其他任何不适。真是……奇迹!

2019年,我成功摆脱了癌症。很高兴地说,多亏了精准医学,我现在能够再次做我想做的一切。我很高兴也很感激一切顺利,我最近和孩子们一起去旅行了,一切都恢复正常了。

客观回复率高达73%! 为 NTRK+ 肺癌患者带来长期生存希望

的问世,为那些无路可走的肺癌患者带来了完美的结局。这也不例外。这种新药之所以对肺癌患者意义重大,是因为最新数据显示,对于晚期肺癌,即使有脑转移,治疗的反应率也很高,而且持久性好,显着延长了肺癌的治疗时间。晚期患者存活率。

2022 年 3 月,一项研究分析了 在 NTRK+ 患者中专门针对肺癌患者的两项全球多中心临床试验的临床数据,该研究在 JCO 上发表。这是拉罗替尼在NTRK+肺癌患者中的首次发表研究!

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结果:

截至 2020 年截至 7 月 20 日,已有 20 名 TRK 融合阳性肺癌患者接受治疗。在 15 名可评估患者中,总体缓解率 (ORR) 为 73%; 1 名 (7%) 患者完全缓解,10 名 (67%) 患者获得部分缓解,3 名 (20%) 患者病情稳定,1 名 (7%) 患者进展至最佳缓解。并且缓解时间长达33.9个月(近3年);无进展生存期 35.4 个月(近三年);总生存期 40.7 个月(超过三年)。

更值得一提的是,在基线有脑转移的患者中,客观缓解率(ORR)为63%,脑部活动强烈。

这意味着它在携带 NTRK 基因融合的晚期肺癌患者(包括有中枢神经系统转移的患者)中高度活跃,具有快速和持久的效果。反应、延长的生存获益和良好的长期安全性。因此,所有肺癌患者都应常规检测 NTRK 融合。一旦这个“钻石”目标存在,就有可能获得长久生存的“钥匙”!

肺癌的“钻石”靶点-NTRK

看到上面鼓舞人心的介绍,是不是给已经失去疑虑的肺癌患者带来了希望,但是使用这种“传奇”神药有一个硬条件,必须含有NTRK基因融合,而且只有融合,NTRK突变或放大不合适。那么如何在肺癌患者中检测 NTRK 融合呢?一般基因检测可以吗?我们先了解以下几点:

1。 TRK融合有哪些类型,比例是多少?

TRK融合包括TRKA()(约45%)、TRKB()(约2%)和TRKC()(约53%)。

二、哪些NTRK融合在肺癌中很常见

TPR 融合在肺癌中很常见。抗性突变可能是:和突变。

三、肺癌患者中NTRK融合人群的数量

0.2~1% 的患者有 NTRK 融合,通常与其他致癌驱动因素(如 EGFR、ALK 或 ROS1)同时存在)不相关。

四、检测NTRK基因融合应该用什么方法?

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目前检测NTRK基因融合的方法有很多,包括FISH、IHC、NGS和PCR检测。目前检测NTRK基因融合的方法有多种,包括FISH、IHC、NGS和PCR检测,其中NGS二代测序最具优势。此外,FDA 还专门对 NTRK 测试产品进行了批准。想申请检测的患者可以直接参加“方舟援助计划”。

NTRK融合肺癌患者如何接受治疗

2022年4月13日,全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药物——(硫酸拉瑞替尼胶囊,®,以下统称拉瑞替尼)终于获得国家药品监督管理局批准用于治疗NTRK基因患者的药物正式上市 局部晚期或转移性实体瘤融合的成人和儿童患者!同时,还有一个家喻户晓的名字——®。相信在一两个月内。拉罗替尼将开出中国首个处方,正式进入市场,造福患者。

目前美国口服胶囊的价格是美元/月(30天,约20万人民币),每年1美元(约250万人民币),这个价格对于患者来说,是天价-高价。我们希望拉罗替尼在中国的价格能够降到患者能够承受的范围,给更多的患者带来“治愈”的机会。

幸运的是,中国的癌症患者迎来了一个美好的时代!目前,针对成人实体瘤和小儿实体瘤的两项试验仍在中国进行临床招募。医药部成功入组并接收抗癌新药,成功逆转病情。希望更多的患者知道这个好消息,让更多的患者受益于这些抗癌新药,战胜癌症!

除拉罗替尼外,美国和中国自主研发的多款NTRK抑制剂已正式获批在中国进行临床试验。

申请方法:

1.请将基因检测报告、诊断报告电子版或拍照发至,邮箱中留下联系方式,报告出具后1个工作日内医疗部门会致电分析了。联系方式。

2.直接致电全球肿瘤学家网络进行咨询。

3.在线咨询

近15年来,肺癌基因组测序取得了前所未有的突破,各种致癌突变如EGFR、ALK、ROS1、MET、BRAF……的发现,使肿瘤学家不断开发新一代的靶向药物,给肺癌患者更多的治疗选择,更长的生存期和更高的生活质量。在众多靶点中大放异彩的新一代“钻石”基因NTRK,也为肺癌患者带来长期生存惊喜!如果您想检测这个靶点或做过基因检测,需要解读报告,可以联系全球肿瘤学家网络医疗部。

随着科学技术的进步,拉罗替尼等新药的研制成功,是抗癌史上的一次飞跃。我们希望中国也能自主研发这种特殊的抗癌药物,造福越来越多的人。很多中国人。期待人类最终彻底战胜癌症的那一天!

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