Capagni能阻断癌细胞受损DNA的修复？

　　卢卡帕尼（rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的修复，从而导致癌细胞死亡。这款药物在美国最初被批准用于携带与卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌相关有害BRCA突变的成人患者，适用于已使用两种或多种化疗方案治疗的病人。

　　FDA的这次批准是基于3期ARIEL3临床试验的数据，该试验达到了其主要终点和次要终点，Rubraca在所有治疗患者中与安慰剂相比延长了无进展生存期（PFS），而不管患者的BRCA状态如何。Rubraca治疗组的中值PFS为10.8个月，相比之下，安慰剂组为5.4个月。在有有害种系或体细胞突变的患者中，这一结果分别为16.6个月和5.4个月。

　　ARIEL3研究主要研究者，伦敦大学癌症研究所临床主任Ledermann教授表示：“对于医师及其复发性卵巢癌患者来说，Rubraca获批用于维持治疗是一个重要的里程碑，因为这给了医师们更大的选择性，他们可以使用这款新的PARP抑制剂，该药物在临床上已证明其显著的疗效和良好的依从性。这将能够让医师将卢卡帕尼用于更多对铂敏感的复发性卵巢癌女性患者。”

　　Clovis首席执行官兼肿瘤业务总裁Mahaffy称，该药物“为复发性卵巢癌女性治疗提供了一个有意义的进展，在含铂化疗方案治疗后，卢卡帕尼提供了降低疾病进展风险的可能性。我们很高兴FDA的这次批准，这可以让医师从现在始能够为合适患者提供这款药物。”如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卢卡帕尼(RUBRACA)可以阻断参与修复受损DNA的酶？

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