LettermoviPREVYMIS是首个被批准的巨细胞病毒疗法。

　　英国NICE批准莱特莫韦用于血液干细胞移植（HSCT）患者，防止其体内巨细胞病毒的重新激活。约有50％至80％的英国成年人感染巨细胞病毒，该病毒属于疱疹病毒家族中的一员，感染者常常处于非活动状态并且不会引起任何发病症状。但由于患者免疫系统受损，大约50％接受干细胞移植的患者体内的巨细胞病毒会重新激活。

　　免疫系统正常的人在初次感染之后很少发生巨细胞病毒症状，病毒通常保持无活性或潜伏在体内一生。免疫系统降低可能会使病毒有机会重新激活，导致症状性疾病或由其他病原体引起的继发性感染。接受HSCT的巨细胞病毒血清阳性患者经历巨细胞病毒重新激活风险很高，可导致终末器官损伤，包括胃肠道疾病，肺炎或视网膜炎，增加移植失败和死亡风险。

　　莱特莫韦是一种每日一次的片剂或静脉注射疗法。莱特莫韦是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。莱特莫韦对巨细胞病毒耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群体也有活性。莱特莫韦的获批，是基于一项关键性III期临床研究的积极数据。研究结果显示，与安慰剂组（61%）相比，莱特莫韦治疗组（38%）巨细胞病毒感染显著降低，达到了研究的主要终点。作为15年来第一个获批的巨细胞病毒疗法，莱特莫韦为默沙东萎靡不振的病毒学业务提供了一线希望。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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