孟加拉两大制药与所产的仿制药物泰瑞沙的区别及对策

（奥希替尼）是首个用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）患者的药物。奥希替尼可用于基因检测证实有EGFR突变的患者获得治疗。从目前的效果来看，特蕾莎在其良好高效的效果下的不良反应非常轻。在临床研究中，特蕾莎的各种3级及以上不良反应发生率低于1%。 ，且早期研究未发现最大耐受剂量和剂量限制毒性。也说明使用方便，安全性高，各方面针对性强。对于长期接受靶向治疗的患者来说是个好消息。

仅在目前市场上，仿制药参差不齐，严重影响患者购买药品的判断力和安全性。由于世界贸易组织 (WTO) 法律和患者支持计划，特别是针对患者的个人治疗，只有两家主要的孟加拉国制药公司和 生产的仿制药在全球范围内可用。印度制造的所谓特蕾莎仿制药，如SP 、KAOS ，以及代购推荐的制药公司，都没有得到政府部门的授权。 用于肺癌一二线治疗的优缺点是什么。

如果使用一线治疗，优点是：适用于所有EGFR突变情况，治疗后无进展生存期长达18.9个月。但缺点是，特雷莎耐药后，只能选择化疗或基因检测，看看是否有其他基因突变靶点可以用靶向药物治疗。一般来说，可以维持2年左右。如果是二线使用，优点是：一线标准治疗耐药后仍有选择余地，治疗后联合无进展生存期比一线使用长。但缺点是只有50%的患者能从中获益，其余的只能用化疗或基因检测看看有没有其他基因突变靶点可以用靶向药物治疗，这样总的维持时间不超过 2 年甚至更低。