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为什么奥希替尼被称为“肺癌神药”,原因是什么?

发布日期:2022-04-09 浏览次数:475

奥希替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌疗效显着

时间:2020-06-19 作者:海外新特医编辑 浏览次数( )

奥希替尼之所以被称为“肺癌神药”,是因为很多患者在服药后都得到了很好的帮助,而奥希替尼也是肺癌患者最信赖的肺癌靶向药物之一。鳞状细胞癌或腺癌的患者,有突变的患者或无突变的患者,大部分都在服用奥希替尼9291。奥希替尼如此受欢迎的主要原因是其显着的治疗效果。

根据美国癌症协会公布的奥希替尼一期和晚期临床试验数据,在第一期临床试验中,60例EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了一线治疗与奥希替尼。试验数据显示,奥希替尼的客观缓解率为 77%,无进展生存期为 19.3 个月,55% 的患者在 18 个月时无进展。在一项 III 期临床试验中,411 名 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼治疗。该试验的最终研究汇总结果显示,奥希替尼的中位无进展生存期为 11 个月,客观缓解率为 66%,中位缓解持续时间为 12.5 个月。

临床研究表明,奥希替尼的副作用非常少。在我看来,无论是从循证医学的角度,还是从患者的角度,还是从国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期患者的一线一线推荐,奥希替尼可以说是完美契合,实现了临床需求与患者需求的“双重匹配”——让患者活得更久,让患者进步更晚。

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总结:从患者的角度来看,活得更久,活得更好,避免复发和进展是非常重要的需求。此外,临床试验结果显示,奥希替尼单药的无进展生存期(PFS)达到19.3个月,是一线单药治疗中PFS最长的药物,OS最长。考虑到用药的规范性、可及性、安全性和有效性,奥希替尼可视为EGFR突变阳性晚期的一线治疗药物,足以证明奥希替尼单药治疗效果显着。如果您想了解更多关于奥希替尼的信息,请咨询海德康海外医疗医疗顾问:、微信:我们将全程为您提供专业服务。

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