晚期非小细胞肺癌患者任意选择50例视为研究样本分析

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，可抑制裸鼠异种移植的人类肿瘤细胞的生长，增加人类肿瘤细胞衍生系的细胞凋亡，并提高化学疗法、放射疗法和激素疗法的抗肿瘤活性。吉非替尼（中文商品名易瑞沙）于2004年12月获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准进口，适用于既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）的治疗.

靶向药物吉非替尼治疗晚期肺癌的疗效和安全性数据：

方法：随机抽取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者50例作为研究样本。所有患者均接受吉非替尼治疗。观察具体治疗效果并分析其安全性。结果本研究总体治疗有效率为96.00%（48/50)，部分缓解30例，稳定18例，仅2例出现疾病进展，仅18例患者治疗期间出现不良反应，均在患者耐受范围内。

吉非替尼可能发生的严重不良反应包括间质性肺病、肝损伤、胃肠道穿孔、严重腹泻和视力障碍。最常见的不良事件是腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒）。

结论：吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者可以保证这些患者的临床治疗效果，安全性高，有利于提高患者治疗期间的生活质量。

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