吉非替尼 egfr突变,吉非替尼EGFR

肺癌患者中有很大一部分人在基因检测中是携带着EGFR基因突变的,而这部分人就可以很幸运的使用靶向药吉非替尼了。吉非替尼是第一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,很多患者的治疗首选都是使用的吉非替尼,而它也实实在在为患者带来了看得见的生存获益。

  不过靶向药物虽然可以让患者生命延长,但是也存在着一些缺陷,那就是不可避免的耐药问题,这个问题是没有办法去规避的,但是是可以想办法把耐药时间往后推迟。有研究表明,肺癌三代靶向药奥西替尼和吉非替尼联合治疗有EGFR基因突变的肺癌,那么患者出现耐药的时间会推后。

  2021年3月9日,《Targeted Onology》期刊公布了一项讨论了奥西替尼联合吉非替尼作为EGFR突变NSCLC患者一线治疗的研究结果。I / II期剂量递增研究的主要终点是最大耐受剂量(MTD)和可行性,次要终点包括总缓解率(ORR)、生存结果、血浆EGFR突变清除率以及获得性耐药的机制。对于剂量递增部分的患者,每天接受40mg或80mg的奥西替尼加250mg的吉非替尼,入组的患者必须是通过组织学确认为IV期NSCLC,具有L858R或外显子19缺失激活EGFR突变。另外,疾病必须是可测量的,并且不能有既往病史,也不能有任何EGFR定向疗法,包括TKI或抗体。

  通过这项试验研究,也正面证实了奥西替尼和吉非替尼的联合是正确的,这对肺癌患者来说是一个天大的好消息,参与试验的患者客观缓解率(ORR)为85.2%。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)治疗EGFR基因突变型非小细胞肺癌的效果如何?

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