卵巢癌晚期选用尼拉帕利，卵巢癌的原因卵巢癌抑制剂尼拉帕利

　　尼拉帕利Niraparib，最早由美国TESARO公司研发。中文名为尼拉帕尼。不同于近几年来抗癌药物主要聚焦在PD-1、EGFR、ALK、NTRK等肿瘤突变，Niraparib主要针对于女性高发的卵巢癌。在既往的临床试验中，尼拉帕利Niraparib可以说为卵巢癌患者带来了革命性的治疗突破。

　　尼拉帕利Niraparib针对卵巢癌，延长近4倍无进展生存期

　　在携带BRCA基因突变的患者中：使用尼拉帕利Niraparib组的无进展生存期是是21个月，而使用安慰剂组的患者只有5.5个月，尼拉帕利Niraparib提高近4倍无进展生存期，降低了73%的疾病进展风险；

　　在没有BRCA基因突变但有同源重组缺陷(HRD)的患者中：尼拉帕利Niraparib组的中位无进展生存期是12.9个月，而安慰剂组只有3.8个月，尼拉帕利Niraparib提高了9.1个月；

　　在没有BRCA突变的患者中：尼拉帕利Niraparib组的中位PFS是9.3个月，而安慰剂对照组是3.9个月，也延长了5.4个月。

　　总的来说，尼拉帕利Niraparib对于所有卵巢癌患者的维持治疗，不管有没有BRCA突变，效果都非常好，可以明显延缓化疗耐药的时间。

　　因其在临床试验中优异的表现，显著延长了卵巢癌患者的疾病无进展生存期，美国FDA已经批准尼拉帕利Niraparib上市用于卵巢癌患者的治疗。2017年3月份，基于一个超过553人的大型三期临床试验，美国FDA正式批准尼拉帕利Niraparib用于对含铂化疗敏感的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。

　　耐药对所有患者而言都是一场噩梦，如何解决药物耐药，是研究者们最关心的问题。而尼拉帕利Niraparib，最重要的特点就是可以延缓耐药，可持续治疗卵巢癌患者。尼拉帕利Niraparib最常见的治疗相关3/4级不良事件包括血小板减少（33.8%）、贫血（25.3%）和嗜中性粒细胞减少（19.6%），不良反应均可通过剂量调整得到控制，安全性可控。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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