拉米特来那度胺可以单独使用或联合使用来治疗多发性骨髓瘤。

多发性骨髓瘤(MM, multiple myeloma)是一种血液恶性肿瘤,浆细胞恶性增殖性疾病,骨髓中克隆性浆细胞异常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M 蛋白),并导致相关器官或组织损伤(ROTI)。雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)属于第二代免疫调节剂,用于治疗各种恶性血液病和实体瘤。雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)可单药治疗难治/复发型多发性骨髓瘤或联合地塞米松治疗难治/复发型多发性骨髓瘤(MM)。

  体外研究显示,雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)直接抗肿瘤作用,抑制血管生成和免疫调节。在体内雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)通过抑制骨髓基质细胞支援,通过抗血管生成和抗破骨细胞生成直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡效应和免疫调节活性。

  雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)的仿制药由印度NATCO药厂生产,印度NATCO是全球领先制药公司,在印度制药行业排名前十,总部位于印度海德拉巴,公司生产的产品包括吉非替尼/盐酸厄洛替尼/雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)等。

  雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)推荐起始剂量为25mg,雷利米得应于每天同一时间服用。在每个重复28天周期里的第1-21天,每日口服雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)25mg,直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)的起始剂量和随后的剂量调整,应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整。

  患者在服用雷利米得/来那度胺(Lenalidomide)的过程中,常见的副作用包括:腹泻/腹痛/恶心/呕吐/食欲不振/头晕/皮肤干燥/口干/睡眠问题等。

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