NintedanibWigardt加多西环素治疗肺癌显示出良好的疾病控制率。

  尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体(RTKs)(包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3 等)及非RTK类的受体(nRTKs)(包括 Lck, Lyn and Src 激酶)抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维母细胞的分裂、转移、转化具有重要作用。2014年,尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗,欧盟同时批准尼达尼布+多西他赛用于肺腺癌患者的二线治疗;2017年,尼达尼布在中国获批上市,用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。

  在欧洲肺癌大会(ELCC)上,一种联合治疗方案吸引了大家的关注,小规模临床数据显示:针对PD-1抗体耐药的非小肺癌患者,尼达尼布联合多西他赛作为三线治疗方案,有效率58%,控制率83%。

  这个研究旨在评估尼达尼布联合多西他赛用于三线治疗PD-1耐药的非小细胞肺癌患者的疗效。入组的患者一线接受化疗,二线接受PD-1抗体治疗后疾病进展。

  一共入组22例患者,其中12例可评估。在接受尼达尼布联合多西他赛治疗后,7例(58%)达到部分缓解,3例(25%)保持稳定,客观缓解率(ORR)为58%,疾病控制率(DCR)达到83%!中位无进展生存时间(PFS)为5.5个月,总生存时间(OS)未披露。而在不良反应方面,常见的治疗相关的副作用包括腹泻、疲劳、恶心、白细胞减少等,三级以上副作用包括白细胞减少、口腔炎症、恶性等。

  综合来看,PD-1耐药的非小细胞肺癌人群使用尼达尼布联合多西他赛,客观缓解率为58%,而疾病控制率达到83%,这提示这种联合方案可能是PD-1耐药后的一种潜在选择,但样本量比较少,仍然还需要进一步的研究证明。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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