仑伐替尼有治好肝癌的案例吗，仑伐替尼对早期肝癌的疗效

全球一半的肝癌患者在中国，因为中国乙肝患者众多，又酷爱饮酒，这些都是肝癌的原罪。

　　不同于肺癌患者按年计算生存期，晚期肝癌患者只能按天计算，多活一天都是老天爷的眷顾。

　　靶向药物的出现，给了肝癌患者更多的希望，特别是仑伐替尼（乐卫玛）的出现，更是取得了历史性突破，挽救了肝癌治疗的尴尬局面。

　　仑伐替尼在客观缓解率（肿瘤缩小至少30%的概率，意味着患者可以明显感受到药效）和无进展生存期方面完胜“老药”索拉非尼。临床数据显示：客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月）。针对中国肝癌患者（乙肝感染的肝癌）的总生存期提高了5个月（15个月VS 10.2个月）。而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，降低50%的死亡风险。

　　为什么要强调中国患者呢？因为仑伐替尼对于伴随乙肝的肝癌有效性优于索拉菲尼，而这种类型的肝癌患者正好在中国众多。

　　用药两周后，评估仑伐替尼疗效：仑伐替尼使用后一周即可显效，二周即可评估疗效。如果有效就继续接受治疗，如果无效就及时更换治疗方案。患者或可考虑2周进行影像或AFP检测，评估疗效；对于AFP敏感的患者来说，检测AFP变化即可简便评估仑伐替尼疗效：临床数据显示，治疗2周后，客观缓解率52%，疾病控制率100%，81.3%的患者AFP显著下降（超过20%）

　　值得一提的是，仑伐替尼不仅可以一线治疗肝癌，对于索拉非尼或者瑞戈非尼耐药的患者来说，仑伐替尼也有一定疗效。

　　仑伐替尼被中国批准用于肝癌一线治疗。售价：16800/盒，每盒30粒，4mg/粒，仑伐替尼进入医保谈判失败，意味着目前患者只能自费用药，很少有患者能够吃得起，所以大部分患者选择用仿制药。

　　仑伐替尼仿制药并不是由印度生产的，而是孟加拉，首仿是碧康药业，后来珠峰也经过孟加拉药品监督管理局的批准而开始生产，这两个版本的仑伐替尼因为都是仿制药,不需要研发的投入，所以价格都比原研药便宜很多。其中碧康版仑伐替尼是全球首仿，上市最早，所以价格尽管比原研药便宜了不少，但是比后来上市的珠峰版要贵一些，这也符合市场规律，毕竟后来上市的珠峰版仑伐替尼要抢占市场份额。

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