仑伐替尼有治好肝癌的案例吗,仑伐替尼对早期肝癌的疗效

全球一半的肝癌患者在中国,因为中国乙肝患者众多,又酷爱饮酒,这些都是肝癌的原罪。

  不同于肺癌患者按年计算生存期,晚期肝癌患者只能按天计算,多活一天都是老天爷的眷顾。

  靶向药物的出现,给了肝癌患者更多的希望,特别是仑伐替尼(乐卫玛)的出现,更是取得了历史性突破,挽救了肝癌治疗的尴尬局面。

  仑伐替尼在客观缓解率(肿瘤缩小至少30%的概率,意味着患者可以明显感受到药效)和无进展生存期方面完胜“老药”索拉非尼。临床数据显示:客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月)。针对中国肝癌患者(乙肝感染的肝癌)的总生存期提高了5个月(15个月VS 10.2个月)。而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,降低50%的死亡风险。

  为什么要强调中国患者呢?因为仑伐替尼对于伴随乙肝的肝癌有效性优于索拉菲尼,而这种类型的肝癌患者正好在中国众多。

  用药两周后,评估仑伐替尼疗效:仑伐替尼使用后一周即可显效,二周即可评估疗效。如果有效就继续接受治疗,如果无效就及时更换治疗方案。患者或可考虑2周进行影像或AFP检测,评估疗效;对于AFP敏感的患者来说,检测AFP变化即可简便评估仑伐替尼疗效:临床数据显示,治疗2周后,客观缓解率52%,疾病控制率100%,81.3%的患者AFP显著下降(超过20%)

  值得一提的是,仑伐替尼不仅可以一线治疗肝癌,对于索拉非尼或者瑞戈非尼耐药的患者来说,仑伐替尼也有一定疗效。

  仑伐替尼被中国批准用于肝癌一线治疗。售价:16800/盒,每盒30粒,4mg/粒,仑伐替尼进入医保谈判失败,意味着目前患者只能自费用药,很少有患者能够吃得起,所以大部分患者选择用仿制药。

  仑伐替尼仿制药并不是由印度生产的,而是孟加拉,首仿是碧康药业,后来珠峰也经过孟加拉药品监督管理局的批准而开始生产,这两个版本的仑伐替尼因为都是仿制药,不需要研发的投入,所以价格都比原研药便宜很多。其中碧康版仑伐替尼是全球首仿,上市最早,所以价格尽管比原研药便宜了不少,但是比后来上市的珠峰版要贵一些,这也符合市场规律,毕竟后来上市的珠峰版仑伐替尼要抢占市场份额。

  更多药品详情请访问 仑伐替尼

本文来自网络,不代表吉康旅海外医疗立场,转载请注明出处:http://www.jkl6.com/yp/248524.html
返回顶部