吉非替尼片(易瑞沙)的主要成份为吉非替尼的禁忌

吉非替尼（易瑞沙）￥2700

吉非替尼片（易瑞沙）的主要成分是吉非替尼化学名称：N-(3--4-)-7--6-(3-) base) -4- 分子式： 分子量： 446.90。那么吉非替尼片（易瑞沙）有哪些禁忌症和注意事项呢？

吉非替尼（易瑞沙）的禁忌症：

已知对活性物质或任何产品赋形剂的严重超敏反应。

吉非替尼片（易瑞沙）的注意事项：接受吉非替尼治疗的患者偶尔会发生急性间质性肺病，部分患者可能因此而死亡（参见“可能的不良反应”部分）。先天性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物性肺炎患者的死亡率增加。如果患者出现呼吸急促、咳嗽、发热等呼吸道症状加重，应中断治疗并及时查明原因。确诊间质性肺病后，应停用吉非替尼并给予相应治疗。已观察到无症状的肝转氨酶升高（参见“可能的不良反应”部分）。所以，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻度至中度升高的患者可慎用。如果肝功能损害严重，应考虑停药。诱导活性的物质会增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类药物或 '）合用可能会降低疗效（参见“药物相互作用”部分）。一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值（INR, ）和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 肝转氨酶轻度至中度升高的患者可慎用。如果肝功能损害严重，应考虑停药。诱导活性的物质会增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类药物或 '）合用可能会降低疗效（参见“药物相互作用”部分）。一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值（INR, ）和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 肝转氨酶轻度至中度升高的患者可慎用。如果肝功能损害严重，应考虑停药。诱导活性的物质会增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类药物或 '）合用可能会降低疗效（参见“药物相互作用”部分）。一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值（INR, ）和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 诱导活性的物质会增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类药物或 '）合用可能会降低疗效（参见“药物相互作用”部分）。一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值（INR, ）和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 诱导活性的物质会增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类药物或 '）合用可能会降低疗效（参见“药物相互作用”部分）。一些服用华法林的患者报告了升高的国际正常值（INR, ）和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 ) 和/或一些服用华法林的患者报告了出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够 ) 和/或一些服用华法林的患者报告了出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。应定期监测服用华法林的患者凝血酶原时间或 INR 的变化。使能够

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