贝伐单抗肠道出血 九价HPV疫苗即将更换全新的防伪包装疫苗造假事件

九价HPV疫苗即将换新防伪包装

疫苗造假事件层出不穷，人们开始对疫苗产生不信任。作为回应，HPV疫苗的新包装即将推出，包括药品追溯码和耐热标签。溯源码用于查询疫苗溯源信息以鉴别真伪，而耐热标签则用于通过颜色判断疫苗是否变质。疫苗造假事件层出不穷。自2019年4月起，HPV九价假

贝伐单抗（）于2004年获得美国FDA批准，是美国首个获批抑制肿瘤血管生成的药物，主要用于转移性结直肠癌、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。2009年，美国FDA批准将其用于治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM）。血管生成是GBM的一个重要特征。它是一种重组人源化抗血管内皮生长因子 (VEGF) 单克隆抗体，可与 VEGF 结合并阻止血管生成。多项试验表明，它可以显着改善患者的生活质量，提高患者的无进展生存期（PFS）。

研究表明，大多数复发性 GBM 患者的生存时间为 7-10 个月。需要提醒的是，除非患者有严重的副作用，不能擅自停药，否则肿瘤生长会迅速反弹。使用可能的副作用包括高血压、出血、手术和伤口愈合障碍、胃肠道穿孔和血管栓塞。未经抗凝治疗的复发性GBM患者，部分患者单药治疗后会出现颅内出血。

如果出现以下情况，请停止使用：涉及内脏瘘形成的胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘管形成、腹腔脓肿）；需要干预的伤口裂开和伤口愈合并发症；严重出血（例如，需要干预）；严重的动脉血栓事件；高血压危象或高血压脑病；可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）；肾病综合征。在以下情况下扣留： 择期手术前 4 周；药物控制不佳的严重高血压；需要进一步评估的中度至重度蛋白尿；严重的输液反应。

标准阿瓦斯汀治疗失败的 BRAF 突变肠癌怎么办？

2019年更新的NCCN如何推荐BRAF突变晚期肠癌的治疗？首先，由于BRAF突变患者的预后极差，目前最标准的一线治疗是三药联合阿瓦斯汀（+BEV），这是基于以往研究的亚组分析推荐的，而这年度ASCO年会口头报告