儿童与青少年对贝伐珠单抗的用法用量及用法单抗应用

用法用量

本产品在输注前应由专业卫生人员使用无菌技术稀释。贝伐单抗通过静脉输注给药，第一次静脉输注持续 90 分钟。如果第一次输液耐受良好，第二次输液时间可缩短至60分钟。如果 60 分钟的输液也被患者很好地耐受，那么所有后续的输液都可以在 30 分钟内完成。建议继续使用贝伐单抗治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。转移性结直肠癌 (mCRC) 静脉输注贝伐单抗的推荐剂量为：每两周一次 5 mg/kg 体重，或联合化疗方案时 7.5 mg/kg 体重，每 3 次给药周。晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 () 与贝伐单抗联合铂类化疗长达 6 个周期，随后贝伐单抗单药治疗直至疾病进展或不耐受毒性。静脉输注的推荐剂量为每 3 周给药 15 mg/kg 体重。儿童和青少年的特殊给药说明：贝伐单抗在 18 岁以下患者中的安全性和有效性尚不清楚。老年人：老年人使用无需调整剂量。肾功能不全：尚未研究贝伐单抗在肾功能不全患者中的安全性和有效性。肝功能不全：尚未研究贝伐单抗在肝功能不全患者中的安全性和有效性。使用、处理和处置的特殊说明 不要同时或与葡萄糖或葡萄糖溶液同时使用 。

静脉推注或推注无法给药 ()。贝伐单抗应由卫生专业人员使用无菌技术配制。取出所需量的贝伐单抗并用 0.9% 氯化钠溶液将其稀释至所需的给药量。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在 1.4-16.5 mg/ml 之间。由于该产品不含防腐剂，因此应丢弃小瓶中任何剩余的药物产品。作为注射用药物，给药前应目视检查有无颗粒物和变色。不相容性 未观察到贝伐单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间的不相容性。当用葡萄糖溶液 (5%) 稀释时，观察到贝伐单抗的浓度依赖性降解。未使用的过期药品的处置应尽量避免药品在环境中的释放。药品不应通过废水处理处理，应避免通过生活垃圾处理。如果当地可用，请使用已建立的收集系统进行处置。剂量调整 不建议减少贝伐单抗的剂量。在以下情况下停用贝伐单抗：胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘管形成、腹腔脓肿）、内脏瘘管形成（见警告和【注意事项】） 需要干预的伤口 裂开和伤口愈合并发症（见【注意事项】） 严重出血（例如，需要对疖子进行干预）（见警告和 [注意事项]） 严重的动脉血栓事件（见 [注意事项]） 危及生命的后果（4 级）静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞（见注意事项）、高血压危象或高血压脑病（见注意事项）见注意事项），后部可逆性脑病综合征（PRES）（见注意事项） 肾病综合征（见注意事项），如果出现以下情况，不给贝伐单抗： 择期手术前至少 4 周（见注意事项） 严重药物控制不佳的高血压（见注意事项） 中度至重度蛋白尿需要进一步评估（见【注意事项】）回输反应（见【注意事项】）