吉非替尼服用10个月—12个月产生耐药性细胞肺癌

目前,肺癌是我国最大的肿瘤,发病率和死亡率高,预后差。由于非小细胞肺癌症状不显着,大多数患者发病后已发展到晚期,失去手术机会,而放化疗只能起到短期和微弱的作用,而且一些晚期患者身体虚弱,无法耐受放化疗,导致长期生存率和生活质量较差。

吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),其作用机制如下:竞争EGFR酪氨酸激酶催化域上的Mg-ATP结合位点,阻断其信号传递;抑制肿瘤血管生成;抑制丝裂原活化蛋白激酶的活化,促进细胞凋亡。

目前已在临床试验中证实吉非替尼对局部晚期非小细胞肺癌、转移性非小细胞肺癌等具有抗肿瘤作用,可改善疾病相关症状;适用于接受过化疗或不适合化疗的局部晚期患者的治疗。或转移性非小细胞肺癌()。

吉非替尼虽然能有效改善患者的生存状况,但服用后起效快,副作用少。它是晚期肺癌的一线治疗药物之一,但吉非替尼具有一定的耐药性。

即使治疗有效,但多数患者在治疗后6~12个月内会出现不同程度的耐药性。最终,肿瘤会进展,药物的疗效会降低,使疾病的治疗变得困难,也使疾病容易传播。

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但是,由于疾病和体质的个体差异,出现耐药性的时间因人而异。一般来说,大部分患者服药10~12个月后出现耐药,但也有个别患者服药4、5个月后出现耐药。根据临床观察,吉非替尼的平均耐药时间约为1年,有的提前6个月产生耐药,有的耐药1.5年,2年仍未产生耐药。

因此,建议患者在吉非替尼治疗期间应定期复查,尽早发现耐药性,减缓疾病传播,咨询专业医生,改用更有效的治疗方案。

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