索拉非尼多吉美能与介入治疗如肝动脉栓塞化疗

简介:索拉非尼多吉美可用于治疗不能手术或远处转移的原发性肝细胞癌。目前尚缺乏比较索拉非尼与介入治疗如经导管动脉化疗栓塞(TACE)治疗晚期肝细胞癌患者的随机对照临床研究数据。因此,目前尚不清楚多吉美是否优于介入治疗,也不清楚以往介入治疗的优缺点。索拉非尼对接受介入治疗的患者是否有益(见[临床试验])。建议医生根据患者的具体情况选择合适的治疗方法。那么,索拉非尼对转移性肝癌有效吗?

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索拉非尼对转移性肝癌有效吗?

新型分子多靶向治疗药物索拉非尼多吉美由德国拜耳医疗公司生产。2006年9月,来自德国的多吉美获中国国家食品药品监督管理局批准用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌患者。2006年11月正式上线;经食品药品监督管理总局批准用于治疗不能手术或远处转移的原发性肝细胞癌,于2008年7月正式上市。

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,作为一种多激酶抑制剂,最初由德国拜耳制药集团和 Onix 于 1994 年开发。索拉非尼的研发是医药发展史上的重大突破。肾细胞癌和肝细胞癌 (HCC) 的体外研究发现,索拉非尼一方面可以靶向 Ras/RAF/MEK/ERK 信号传导。转导通路的RAF激酶阻断肿瘤细胞的增殖;另一方面,它还可以抑制肿瘤血管生成,间接抑制肿瘤细胞的生长,从而起到抗肿瘤作用。基于临床前研究的优异成果,2000年索拉非尼I期临床试验正式启动,开启了索拉非尼循证之路。2003 年启动了一项全球研究,优异的结果使索拉非尼在 2005 年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速批准,用于治疗晚期肾细胞癌。2007年,一项具有里程碑意义的全球研究启动,基于令人振奋的研究成果,索拉非尼于同年获得美国FDA批准用于治疗晚期HCC,开启了HCC治疗的新篇章。

索拉非尼多吉美是FDA和SFDA批准的首个治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,也是国内首个获批治疗该类疾病的药物。多吉美于 2007 年 11 月获得 FDA 批准用于治疗肝细胞癌。

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还有其他治疗肝癌的药物。大多数肝癌患者选择:天之草胶囊、复生康胶囊、化蟾素片等。

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