观察贝伐珠单抗用于治疗非小细胞癌的临床效果及治疗后肿瘤标志物的变化

贝伐单抗对非小细胞癌患者肿瘤标志物的影响及疗效观察 [摘要] 目的:观察贝伐单抗治疗非小细胞癌( )及治疗后肿瘤的临床疗效标记的变化。方法:选取2016年6月笔者所在医院肿瘤科和呼吸内科收治的患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组接受培美曲塞联合顺铂化疗,疗程为3个周期的化疗。 ,每个化疗周期为21天;观察组在对照组化疗方案的基础上给予贝伐单抗治疗,疗程相同。比较两组血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、生活质量评分及不良反应情况。结果:治疗后,观察组VEGF、CEA、NSE水平低于对照组,差异有统计学意义(P50评分,预期生存时间>3个月[3];( 3)血常规,肝肾功能、心电图、肺通气功能检查等无严重异常,无心、肺、肾、血液系统等重大疾病,符合化疗常规标准;(4)入选前未接受过化疗,并愿意坚持完成所有疗程的患者。排除标准:(1)合并其他部位肿瘤; (2)正在进行其他药物治疗,可能会影响化疗药物的疗效;(3)中途自动退出);(4)精神病患者。他们被随机分为一组观察组30例,对照组30例。

贝伐珠单抗用量腺癌计算

观察组男18例,女12例,其中鳞癌16例,腺癌12例,大细胞癌2例;平均年龄(66.311.9)@ > 岁。对照组男17例,女13例,其中鳞癌17例,腺癌11例,大细胞癌2例;平均年龄(68.112.2)岁。两组在性别、年龄、癌种、并发症、吸烟史、家族史等方面差异无统计学意义其他一般资料(P>0.05),具有可比性。本研究经作者所在医院医学伦理委员会批准,符合医学伦理研究标准。1.@ >2法疗程为3个周期化疗,每个化疗周期21天,对照组给予培美曲塞静脉注射顺铂联合顺铂化疗,培美曲塞(山西振东泰盛药业有限公司生产) .,批准文号:国药准字),日剂量为/m2,顺铂(江苏汉森制药生产)药业有限公司,国药准子))日剂量为75mg/m2,治疗时间为3d。观察组在原对照组化疗的基础上采用贝伐单抗治疗。贝伐单抗(生产商:公司,注册号:,剂型:/4 ml),每日剂量7.5mg/kg,首次静脉输注时间>,治疗时间为3天。

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以上用药为3d疗程,下一次同样用药间隔21d,所以疗程为3个周期。 1.3 观察指标及评价标准1.3.1 肿瘤标志物观察治疗前及化疗3个周期后,检测患者VEGF、CEA、NSE水平。改善状况。 1.3.2 生活质量评分采用-C30生活质量评价标准,包括:情绪、认知、疼痛、食欲下降、呼吸困难和疲劳[4]。得分越高,生活质量越高1.3.3 不良反应的发生。统计发热、呕吐、胸痛、骨髓抑制等病例数,统计不良反应发生率。 .1.4 统计处理 本研究数据采用.0统计软件进行分析处理,计量数据以(xs)表示,采用t检验,计数数据以率( %),并使用了单词 2 测试。 P

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