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吉非替尼一线医治EGFR骤变细胞肺癌的一线(初始)

发布日期:2022-04-18 浏览次数:275

吉非替尼(),更被患者称为易瑞沙(),是英国阿斯利康()研发生产的吉非替尼的商品名。当然,吉非替尼的仿制药也有很多,其中印度版吉非替尼疗效好,治疗时间短。

吉非替尼是第一个进入临床的EGFR靶向药物。陪伴了很多朋友走过了漫长的17年抗癌之路。吉非替尼仍然是我国广泛使用的一线EGFR靶向药物。今天我们来谈谈吉非替尼。

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吉非替尼适用于具有 EGFR 外显子 19 缺失突变( )和 EGFR 外显子 21 突变( )的晚期非小细胞肺癌的一线(初始)治疗。吉非替尼的标准剂量是每天一次,口服,不禁食。吉非替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的客观缓解率为67%,即67%的接受治疗的患者肿瘤缩小超过30%。一线吉非替尼治疗的中位无发育生存期为 10.9 个月,即 50% 接受吉非替尼治疗的患者的肿瘤得到控制且未发展超过 10.@ >9 个月。

吉非替尼是历史最悠久的第一代EGFR靶向药物,在美国不再是一线药物,但吉非替尼治疗EGFR外显子19缺失突变()和EGFR外显子21突变()疗效确切,价格不高,医保还可以报销。在经济相对欠发达的我国,仍然广泛使用。

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尽管吉非替尼治疗脑转移瘤的疗效不如昂贵的第三代靶向药物,但吉非替尼联合脑放疗仍然可以使脑转移瘤患者受益。

此外,吉非替尼已在临床上长期使用,并积累了长期的安全性数据。总体而言,吉非替尼长期使用安全性高,不良反应轻微。一些幸运的患者甚至可以服用 10 年以上的吉非替尼。