吉非替尼获NCCN指南推荐为晚期EGFR突变患者一线治疗方案

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问题 1

2020年CSCO指南推荐吉非替尼作为晚期EGFR突变患者的一线治疗。()

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问题2

已发表的阿帕替尼联合吉非替尼一线 EGFR 阳性研究仅包括 IV 期患者。()

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问题 3

集智的产品定位：晚期EGFR突变患者的一线选择。()

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问题 4

从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性患者的I期研究结果来看，阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前全球“A+T”研究中最高的。长。()

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问题 5

吉非替尼推荐用于已确定 EGFR 基因致敏突变的患者。如果肿瘤标本不可评估，则可以使用从血液（血浆）标本中获得的循环肿瘤 DNA（ ）。()

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问题 6

在阿帕替尼+吉非替尼一线治疗进展后，如果患者发生突变，二线奥希替尼治疗，总体中位 PFS 预计约为 29.2 个月。()

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问题 7

在一线阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后，如果患者没有突变，并使用二线化疗，总体中位PFS预计约为24.1个月。()

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问题 8

() 已被许多指南推荐为晚期 HCC 的一线治疗

A. 克唑替尼

湾。索拉非尼

C。舒尼替尼

D. 拉帕替尼

E.西地尼布

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问题 9

晚期非小细胞肺癌一线药物治疗有哪些误区（）

A. EGFR突变患者

湾。含铂二药方案作为标准一线治疗

C。没有EGFR突变的患者

D、有条件的可以在化疗的基础上联合抗肿瘤血管药物

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问题 10

中国批准的肺癌一线单药治疗只能用于非鳞状细胞癌患者。()

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