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贝伐珠单抗原研药贝伐珠单抗仿制药—海外就医

发布日期:2022-03-23 浏览次数:298

贝伐单抗 ( ) 在延长患者无进展生存期方面表现良好

时间:2020-01-20 作者:浏览量( )

贝伐单抗()在延长卵巢癌患者无进展生存期方面表现良好 铂类耐药复发是指停止含铂化疗后6个月内复发,III期临床试验结果显示,抗血管生成药物(贝伐单抗)联合单药化疗(脂质体多柔比星或拓扑替康)可显着延长此类患者的无进展生存期。

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索拉非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂,可靶向丝氨酸/苏氨酸激酶和受体酪氨酸激酶。一方面,索拉非尼可以抑制受体酪氨酸激酶。 Raf/MEK/ERK 通路中的氨基酸激酶(如干细胞因子受体 KIT)和丝氨酸/苏氨酸激酶抑制肿瘤细胞增殖。另一方面,它可以抑制上游受体酪氨酸激酶(如血管内皮生长因子)。受体和血小板衍生生长因子受体),抑制肿瘤血管生成。

拓扑替康作为二线化疗药物治疗铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与紫杉醇或多柔比星脂质体相当。那么,索拉非尼联合拓扑替康与拓扑替康单药化疗相比,对铂类耐药复发性卵巢癌的疗效如何?与拓扑替康单药化疗相比,索拉非尼联合拓扑替康显着延长铂类耐药卵巢癌的无进展生存期。本研究进一步支持抗血管生成靶向药物联合化疗在卵巢癌治疗中的作用。如果您还有任何疑问,请致电海德康海外医疗咨询,我们有最专业的医疗团队为您解答。 .

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