EGFR突变肺癌患者的生存时间，化疗为主疗效不理想

、、……这些名字对于EGFR突变肺癌患者来说并不陌生，三代药物目前正在临床使用。

靶向药物的应用大大延长了肺癌患者的生存时间，但存在一个不可避免的问题——耐药性

大多数接受一、二代EGFR靶向药物治疗的患者会在10-12个月内产生耐药性。此时，患者需要再次进行基因检测。如果有突变，可以选择奥希替尼。

奥希替尼副作用轻，血脑屏障穿透力强，是肺癌脑转移患者的良好选择。一些研究表明，与第一代靶向药物（吉非替尼、厄洛替尼）相比，一线使用奥希替尼可以显着延长无进展生存期。此外，奥希替尼可显着降低中枢神经系统疾病的发生率，将中枢神经系统疾病进展的风险降低52%，并预防脑转移。

奥希替尼虽然可以显着延长患者的无进展生存期，但也面临耐药问题。

目前，化疗是对阴性和奥希替尼耐药患者的主要治疗方法，但疗效并不理想。对于这些肺癌患者，寻求新的治疗方法势在必行。

与传统化疗药物直接杀伤或抑制肿瘤细胞的作用机制不同，免疫疗法是提高机体免疫系统的功能和活性，通过机体自身的免疫系统识别和杀伤肿瘤细胞。或许免疫疗法可以解决EGFR患者。耐药后的“无药可用”状态。

一项150人的研究为临床医生和肺癌患者提供了新的方向，提示PD-1/PD-L1抑制剂和贝伐单抗联合化疗治疗靶向治疗失败的EGFR肺癌可能会给患者带来额外的临床获益。

通过药物临床试验注册和信息公示平台上公布的信息查询，与本研究类似的治疗方案的临床研究正在进行中。

信达-信迪利单抗

君实-特瑞普利单抗

默克 - 派姆单抗

嘉禾生物-

虽然已经开展了相关的临床研究，但距离PD-1获批适应症还有很长的路要走，而且以PD-1目前的价格，对于想要使用PD-1的患者来说，费用也不少，甚至比靶向药的价格还要贵！

其实以上的临床研究已经为大家指明了方向——参与临床试验

与其等待很长时间，不如提前一步尝试新的治疗方法。

参与临床试验不仅可以提前免费使用前沿的治疗手段，还可以全程受到医生的严密监控。一旦发生突发事件，可以及时处理。

如果您正在服用靶向药物或可能已经出现耐药症状，那么参加临床试验可能是一个不错的选择。

点击以下链接注册该计划：

/m/////111?=&type=&code=