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科兴制药引进贝伐珠单抗,仅国内市场就达100亿

发布日期:2022-02-01 浏览次数:245

2022年伊始,科兴给了我们一个惊喜。公司公告,已在苏州东标药业有限公司海外区域引进贝伐单抗权益。

说到贝伐单抗,关注医药投资的朋友应该不会陌生。这是罗氏的旗舰产品之一。作为一种抗血管生成大分子药物,贝伐单抗在肿瘤界的地位非常高,专利到期前全球销售额已超过70亿美元。

虽然它的专利已经到期,价格会下降,但市场前景不容小觑。根据各大券商研报的预测,仅国内市场就达到100亿,海外市场自然不会太差。

科兴药业推出这款产品,显然可以起到加强自身管线的作用。但对于一家公司来说,前景不能只看一个产品,更重要的是背后的商业逻辑。

关于科兴药业推出贝伐单抗,我觉得背后有两个信息。一是公司对海外渠道更有信心,二是肿瘤管线布局开始加速。

了解这两点,有助于我们更好地了解科兴的介绍和公司的核心价值观。

/ 01 / 值得关注的大单

我对科兴药业此次推出的贝伐单抗相当看好。

作为2004年获批的单克隆抗体,经过长期的研究,贝伐单抗的获批适应症已从最初的大肠癌、乳腺癌等扩大到非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤等。 、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多种肿瘤,临床疗效得到国内外权威专家的广泛认可,并被国内外临床指南推荐用于诊断和肿瘤的治疗。临床应用前景十分广阔。.

不过,你可能会疑惑,这款产品的专利已经过期了,竞争者这么多,这个时候推出还有利润吗?答案当然是肯定的。

可以看到,科兴获得的海外销售权包括亚洲、非洲和拉美国家,潜力巨大。这些国家对生物药物的需求才刚刚开始。

你也知道生物药最大的毛病之一就是价格太高。以贝伐单抗为例,即使国内有近10种同类药物,价格依然不便宜。

比如最新获批的百济神州贝伐单抗,普贝西在终端的零售价分别为3316元/瓶(/16ml)和1147元/瓶(/4ml)。

非小细胞癌患者的推荐剂量为 15 mg/kg,每 3 周给药一次。这也意味着,对于一个体重60kg的非小细胞癌患者,3周的用药费用约为7800元。按照70%的医保报销比例,个人仍需缴纳2340元。

以这个价格,对于国内很多患者来说,负担还是不小的,何况经济水平不如我国发达的亚非拉国家?

十年前,抗体药物在中国基本没有市场,因为价格太贵。目前亚非拉国家的生物药市场基本处于我国10年前的状态,有广阔的发展空间。

同时,这些国家的市场开发可能并不太难。一方面,亚洲、非洲和拉丁美洲国家一直不是海外巨头的重点区域(各大药企财报基本上只将日本和中国列为亚洲重点区域);另一方面,由于海外销售困难,国内能出海的同类药品并不多。

在这种情况下,科兴药业推出了贝伐单抗类药物。相信凭借合理的定价和海外销售网络的帮助,一定会有很好的市场前景。

/ 02 / 坚定海外布局战略

对于药企来说,一个产品是否有效很重要,销售能力是否强大也很关键。

贝伐珠单抗治疗肺腺癌_贝伐珠单抗报销比例湖南_贝伐珠单抗靶向是啥

同样的PD-1一年只能卖不到10亿。恒瑞医药一年能卖40亿。差距不应该太明显。不同的销售能力对不同药企对同一产品的估值贡献完全不同。

销售能力强不强不是说说而已,而是要通过数据来证明。当然,医药企业的海外销售能力仍然很难有数据证明。毕竟出国不容易。迄今为止,很少有国产药物成功走出国门。

但这并不意味着我们无法判断药企的海外销售能力。看一家药企是否真的想国际化,或者是否有能力国际化,也很简单:是否继续在海外推进其产品的临床和注册。

多说无益,关键看你做不做。这也是我一直关注科兴药业的一个重要原因。

熟悉科兴药业的朋友应该都知道,贝伐单抗是该公司在过去一年推出的第三款海外药物。2021年,科兴生物引进海昌生物的广谱抗癌药、麦博药业的重磅生物类似药英夫利昔单抗。

需要提醒的是,产品的推出仅仅是开始。科兴药业需要在海外推进注册、推广等一系列工作,时间成本和资金成本都不会太低。

从这个角度来看,能够如此坚定、持续地将产品推向大海,本质上就是公司对海外渠道的信心越来越大,否则就是亏损的业务。做生意,谁会一次次亏本做生意?

事实上,科兴药业确实有信心。毕竟公司在海外深耕多年,在巴西、菲律宾、印度尼西亚等30多个国家和地区获得了市场准入。

公告称,英夫利昔单抗上市后,科兴生物迅速推进了包括巴西在内的首批17个国家的注册工作,这是一个注册难度极大的市场。这也足以证明其在海外推广注册的能力相当不错。

此次推出贝伐单抗,只是其坚定海外布局的外在表现。未来,相信会推出越来越多的重磅潜力产品。

/ 03 / 肿瘤布局和加速转化的迹象

除了对自身海外渠道的信心,科兴药业在引进贝伐单抗的过程中还有一个值得关注的隐藏信息,那就是公司在肿瘤领域的布局开始加速。

科兴医药制定的创新转型方向是肿瘤领域。2021年,公司基于自有产品的升级已经开始,包括推进长效粒细胞因子研发、促红细胞生成素用于大规模肿瘤适应症的获批。此外,公司还推出了抗癌药物。

在我看来,无论是现有产品的升级,还是抗癌药物的推出,贝伐单抗的再次推出,都是完善药物产品组合,形成肿瘤赛道的基石。

你可能没有意识到,在肿瘤治疗领域,贝伐单抗已经成为国内药企的“标配”。恒瑞医药和信达生物已经推出了产品,还没有自主研发的药企也纷纷推出。,如百济神州和贝达药业。

这不仅是因为贝伐单抗作为单药的价值,也是因为联合用药的价值。目前,贝伐单抗+PD-1已经是肝癌的一线疗法,贝伐单抗联合EGFR-TKI的研究也在快速推进。

贝伐单抗作为一种抗血管生成药物,与目前化疗、靶向治疗、免疫治疗等不同机制的抗肿瘤药物具有天然的协同作用。

随着药物组合成为趋势,任何想在肿瘤领域有所作为的制药公司都不会忽视贝伐单抗。

贝伐单抗的推出,本质上是科兴药业与肿瘤药企“匹配”的标志。这也是我认为科兴在肿瘤领域的布局开始加速的原因。不出所料,科兴接下来在肿瘤领域会有更多动作。

在创新药内卷化的时代,药企必须着力战略突围。“基石”产品贝伐单抗也为科兴药业提供了突破口。

那么,2022年科兴科技又会给我们带来哪些惊喜呢?让我们拭目以待。

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2022年伊始,科兴给了我们一个惊喜。公司公告,已在苏州东标药业有限公司海外区域引进贝伐单抗权益。

说到贝伐单抗,关注医药投资的朋友应该不会陌生。这是罗氏的旗舰产品之一。作为一种抗血管生成大分子药物,贝伐单抗在肿瘤界的地位非常高,专利到期前全球销售额已超过70亿美元。

虽然它的专利已经到期,价格会下降,但市场前景不容小觑。根据各大券商研报的预测,仅国内市场就达到100亿,海外市场自然不会太差。

科兴药业推出这款产品,显然可以起到加强自身管线的作用。但对于一家公司来说,前景不能只看一个产品,更重要的是背后的商业逻辑。

关于科兴药业推出贝伐单抗,我觉得背后有两个信息。一是公司对海外渠道更有信心,二是肿瘤管线布局开始加速。

了解这两点,有助于我们更好地了解科兴的介绍和公司的核心价值观。

/ 01 / 值得关注的大单

我对科兴药业此次推出的贝伐单抗相当看好。

作为2004年获批的单克隆抗体,经过长期的研究,贝伐单抗的获批适应症已从最初的大肠癌、乳腺癌等扩大到非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤等。 、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌等多种肿瘤,临床疗效得到国内外权威专家的广泛认可,并被国内外临床指南推荐用于诊断和肿瘤的治疗。临床应用前景十分广阔。.

不过,你可能会疑惑,这款产品的专利已经过期了,竞争者这么多,这个时候推出还有利润吗?答案当然是肯定的。

可以看到,科兴获得的海外销售权包括亚洲、非洲和拉美国家,潜力巨大。这些国家对生物药物的需求才刚刚开始。

你也知道生物药最大的毛病之一就是价格太高。以贝伐单抗为例,即使国内有近10种同类药物,价格依然不便宜。

比如最新获批的百济神州贝伐单抗,普贝西在终端的零售价分别为3316元/瓶(/16ml)和1147元/瓶(/4ml)。

非小细胞癌患者的推荐剂量为 15 mg/kg,每 3 周给药一次。这也意味着,对于一个体重60kg的非小细胞癌患者,3周的用药费用约为7800元。按照70%的医保报销比例,个人仍需缴纳2340元。

以这个价格,对于国内很多患者来说,负担还是不小的,何况经济水平不如我国发达的亚非拉国家?

十年前,抗体药物在中国基本没有市场,因为价格太贵。目前亚非拉国家的生物药市场基本处于我国10年前的状态,有广阔的发展空间。

同时,这些国家的市场开发可能并不太难。一方面,亚洲、非洲和拉丁美洲国家一直不是海外巨头的重点区域(各大药企财报基本上只将日本和中国列为亚洲重点区域);另一方面,由于海外销售困难,国内能出海的同类药品并不多。

在这种情况下,科兴药业推出了贝伐单抗类药物。相信凭借合理的定价和海外销售网络的帮助,一定会有很好的市场前景。

/ 02 / 坚定海外布局战略

对于药企来说,一个产品是否有效很重要,销售能力是否强大也很关键。

同样的PD-1一年只能卖不到10亿。恒瑞医药一年能卖40亿。差距不应该太明显。不同的销售能力对不同药企对同一产品的估值贡献完全不同。

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销售能力强不强不是说说而已,而是要通过数据来证明。当然,医药企业的海外销售能力仍然很难有数据证明。毕竟出国不容易。迄今为止,很少有国产药物成功走出国门。

但这并不意味着我们无法判断药企的海外销售能力。看一家药企是否真的想国际化,或者是否有能力国际化,也很简单:是否继续在海外推进其产品的临床和注册。

多说无益,关键看你做不做。这也是我一直关注科兴药业的一个重要原因。

熟悉科兴药业的朋友应该都知道,贝伐单抗是该公司在过去一年推出的第三款海外药物。2021年,科兴生物引进海昌生物的广谱抗癌药、麦博药业的重磅生物类似药英夫利昔单抗。

需要提醒的是,产品的推出仅仅是开始。科兴药业需要在海外推进注册、推广等一系列工作,时间成本和资金成本都不会太低。

从这个角度来看,能够如此坚定、持续地将产品推向大海,本质上就是公司对海外渠道的信心越来越大,否则就是亏损的业务。做生意,谁会一次次亏本做生意?

事实上,科兴药业确实有信心。毕竟公司在海外深耕多年,在巴西、菲律宾、印度尼西亚等30多个国家和地区获得了市场准入。

公告称,英夫利昔单抗上市后,科兴生物迅速推进了包括巴西在内的首批17个国家的注册工作,这是一个注册难度极大的市场。这也足以证明其在海外推广注册的能力相当不错。

此次推出贝伐单抗,只是其坚定海外布局的外在表现。未来,相信会推出越来越多的重磅潜力产品。

/ 03 / 肿瘤布局和加速转化的迹象

除了对自身海外渠道的信心,科兴药业在引进贝伐单抗的过程中还有一个值得关注的隐藏信息,那就是公司在肿瘤领域的布局开始加速。

科兴医药制定的创新转型方向是肿瘤领域。2021年,公司基于自有产品的升级已经开始,包括推进长效粒细胞因子研发、促红细胞生成素用于大规模肿瘤适应症的获批。此外,公司还推出了抗癌药物。

在我看来,无论是现有产品的升级,还是抗癌药物的推出,贝伐单抗的再次推出,都是完善药物产品组合,形成肿瘤赛道的基石。

你可能没有意识到,在肿瘤治疗领域,贝伐单抗已经成为国内药企的“标配”。恒瑞医药和信达生物已经推出了产品,还没有自主研发的药企也纷纷推出。,如百济神州和贝达药业。

这不仅是因为贝伐单抗作为单药的价值,也是因为联合用药的价值。目前,贝伐单抗+PD-1已经是肝癌的一线疗法,贝伐单抗联合EGFR-TKI的研究也在快速推进。

贝伐单抗作为一种抗血管生成药物,与目前化疗、靶向治疗、免疫治疗等不同机制的抗肿瘤药物具有天然的协同作用。

随着药物组合成为趋势,任何想在肿瘤领域有所作为的制药公司都不会忽视贝伐单抗。

贝伐单抗的推出,本质上是科兴药业与肿瘤药企“匹配”的标志。这也是我认为科兴在肿瘤领域的布局开始加速的原因。不出所料,科兴接下来在肿瘤领域会有更多动作。

在创新药内卷化的时代,药企必须着力战略突围。“基石”产品贝伐单抗也为科兴药业提供了突破口。

那么,2022年科兴科技又会给我们带来哪些惊喜呢?让我们拭目以待。