贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗失败后的疗效和安全性

近日，福建省肿瘤医院内科、福建医科大学教学医院、厦门第二医院肺内科、南京军区福州总医院肿瘤科、厦门大学附属中山医院肿瘤内科、福建省立医院肿瘤内科近期加入本研究表明，贝伐单抗联合化疗在晚期多方治疗失败后具有一定的抗肿瘤活性和较高的疾病控制率。疗程治疗，安全性高，临床获益率高。是一种很有前景的临床应用。治疗方法。该研究发表在2012年第一期《中国癌症杂志》上。

本研究旨在观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期多疗程失败的疗效和安全性。

黄诚等研究人员选取2010年1月至2011年2月病理证实符合纳入标准的35例晚期患者，接受贝伐单抗联合化疗。化疗2个周期后，按照实体瘤疗效评价标准（.0)）进行疗效评价。根据美国国家癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.第0版评估不良反应。

结果：35例患者中，30例完成2个周期以上化疗，32例可评价疗效。总体 PR 为 7，SD 18，PD 7。RR 为 21.9%（7/32)，DCR 为 78.1%（25​​/32)；中位PFS为3个月，中位OS​​为8个月。与贝伐单抗相关的不良反应以高血压、蛋白尿和出血较多见，其中I级和II级居多，III级和IV级少见。