恶性黑色素瘤药物,阿昔替尼 恶性黑色素瘤

癌症研究人员正在开发治疗晚期黑色素瘤的新方法,并为患者带来更大的成功。靶向治疗是一种新的、有效的治疗选择,可以缩小癌细胞和肿瘤,帮助黑色素瘤患者活得更久。恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种联合疗法,可阻断导致癌症生长和扩散的癌细胞内不同分子的活性。这种靶向疗法的组合比单一药物更有效地治疗晚期黑色素瘤,同时产生的副作用更小。

  什么是恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi?

  恩考芬尼Braftovi是一种BRAF抑制剂,而比美替尼Mektovi是一种MEK抑制剂。每种药物:是一种称为信号转导抑制剂的靶向治疗,有助于减缓或阻止黑色素瘤细胞的生长和扩散。

  恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi如何协同工作?

  恩考芬尼Braftovi阻断了一种叫做BRAF的分子的突变形式的活性。比美替尼Mektovi阻断一种叫做MEK的分子的活性。BRAF和MEK是对调节细胞生长很重要的蛋白质分子。BRAF V600E和V600K突变表明细胞异常生长和分裂失控,这些细胞可以变成黑色素瘤。大约一半的黑色素瘤具有BRAF突变。MEK接收来自BRAF和细胞中其他分子的信号。在黑色素瘤治疗中,研究人员发现同时阻断BRAF和MEK比单独阻断BRAF更有效。

  恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi的组合干扰异常BRAF信号以减缓或停止失控的细胞生长:恩考芬尼Braftovi阻断V600E突变的BRAF分子的信号通路。比美替尼Mektovi通过MEK分子阻断来自V600E或V600K突变的BRAF分子的信号传导。

  哪些患者可以从恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi中受益?

  2018年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩考芬尼Braftovi联合比美替尼Mektovi用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这种联合疗法仅适用于黑色素瘤BRAF V600E或V600K突变检测呈阳性的患者。如果您患有晚期黑色素瘤,您的医生会在开出这种药物组合之前对您进行特定的基因突变测试。医生会将活检(来自您身体的癌组织样本)送到特殊实验室进行分析。

  恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi如何给药?

  患者口服两种药物:

  恩考芬尼Braftovi的推荐剂量为每天450mg。

  比美替尼Mektovi的推荐剂量为45mg,每天两次。

  根据您对治疗的反应,您的医生可能会调整您的剂量。

  患者通常会继续服用这些药物一段时间,直到黑色素瘤恶化或出现无法接受的副作用。

  恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi的目标是什么?

  恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi的组合靶向调节癌细胞生长的特定分子,其目标是:减缓黑色素瘤的生长或扩散,缩小黑色素瘤,。帮助患者活得更久

  FDA批准恩考芬尼Braftovi加比美替尼Mektovi治疗黑色素瘤是基于3期COLUMBUS研究的结果。在该研究中,恩考芬尼Braftovi加比美替尼Mektovi与威罗菲尼或单药恩考芬尼Braftovi在晚期BRAF突变黑色素瘤中进行了比较。在6月美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上公布的数据中,该组合显示总生存期(OS)为33.6个月,无进展生存期(PFS)为14.9个月。相比之下,BRAF抑制剂(Vemurafenib)单药治疗的平均OS为16.9个月,PFS为7.3个月。大多数患者对这种组合的耐受性良好,只有5%的患者因副作用而停止治疗。

  黑色素瘤治疗,如恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi,有副作用,有时可能很严重。患者应该与他们的医生交谈,以了解更多关于这些和其他黑色素瘤治疗方案的副作用。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:比美替尼/贝美替尼(BINIMETINIB)联合康奈非尼可以治疗突变的黑色素瘤?

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