TeraiOxitinib (AZD9291)治疗非小细胞肺癌疗效和安全性更好？

　　作为全球第一个上市的肺癌第三代口服靶向药，泰瑞沙（奥希替尼）的主要作用的靶点是表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变，可以解决由于T790M突变所引起的耐药问题

　　在一项名为FLAURA的3期临床试验一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患有晚期或转移性非小细胞肺癌，且尚未接受晚期肺癌的治疗。根据突变情况和种族特征，这些患者被随机分成两组，一组接受第一代EGFR靶向药治疗，另一组则接受泰瑞沙治疗。

　　与标准治疗相比，泰瑞沙在无进展生存期（PFS）上展现出了显著的疗效。在对照组即一代靶向药组，中位无进展生存期为10.2个月，而接受泰瑞沙治疗的患者，这一数字为18.9个月，几乎延长了一倍！（HR=0.46，95% CI:0.37，0.57；p<0.0001）。在已经发生脑转移的患者中，泰瑞沙的疗效也显著更优。

　　早前，该研究在总生存期（OS）方面的数据虽未成熟，但中期分析结果令人振奋--研究发现，接受泰瑞沙治疗的患者，相比一代靶向药的死亡风险降低了37%，这一优异疗效还是在允许一代靶向药组进展后交叉到泰瑞沙组的情况下取得的，可以说是非常鼓舞人心！

　　阿斯利康发布新闻稿表示，在FLAURA试验中，泰瑞沙达到了OS的临床终点，给患者的总生存期带来既有统计学意义的显著改善，又有临床意义的改善。这也使得泰瑞沙成为美国FDA认可的史上第一个延长总生存的EGFR靶向药！阿斯利康将在未来的医学会议上公布OS详细结果。

　　在安全性方面，泰瑞沙的数据与先前的结果基本一致。总体来说，这款药物的耐受性良好，最常见的副作用包括皮疹/痤疮、腹泻、皮肤干燥。在3级及以上的不良反应发生率上，泰瑞沙组为34%，接受第一代疗法的对照组为45%。这也表明泰瑞沙在一线治疗中，具有更佳的安全性。

　　基于以上数据，对于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗，美国《国家综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南》、《欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南》、《泛亚转移性非小细胞肺癌患者管理临床实践指南》和《日本肺癌指南》一致推荐泰瑞沙为一线首选治疗。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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